嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。
儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。
在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。
肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。
一般来说，小儿神经母细胞瘤的原因如下：
小儿神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的癌症，多发于腹部。小儿神经母细胞瘤的病因不明确，通常认为与遗传、环境因素有关系。孩子确诊为神经母细胞瘤后家长要及时带孩子就医，在医生的指导下通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗。日常生活中，要注意保暖，还要多给宝宝喝水，要让宝宝多休息，保持环境安静，保持室内空气流通，室温以20℃-24℃为宜，相对湿度约60%。
小儿神经母细胞瘤的表现，临床表现与其原发部位，年龄和分期有关。
1.小儿肿瘤起源于腹腔内，大龄小儿肾上腺原发占多数，但婴儿仅占多数，其它常见部位是胸腔及颈部，大约1例原发部位不明，大约1例5岁前起病，极个别10岁后起病。
2.通常肿块大时起病，可见腹痛，腹围扩大，腰背部丰满，扪及包块，胃肠道内可见原发胸腔内纵膈受压有关的纵膈纵膈压迫，呼吸道气促或咳嗽。
3，后期患者常伴有肢体疼痛，贫血，发烧，消瘦和眼眶部转移等症状，眼眶部转移后形成特征性熊猫眼，以眼球突出和眶周围发青为主要特征；其它可伴有高血压和与肿块位置有关的压迫症状，例如椎管内浸润压迫后运动障碍和大小便失禁。
神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征，伴有面色苍白，贫血，厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段，其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难，但没有症状。
