儿童不典型川崎病一般不会自愈。
儿童不典型川崎病一般在临床上可能没有明显症状，此时一般不易被发现，可能会导致病情延误，而病情延误可能会导致病情进一步加重，使患儿错过最佳治疗时机，可能会出现多种并发症。所以儿童不典型川崎病一般不会自愈，需要及时进行治疗，一般可以在医生的指导下及时确诊，进行积极治疗，有效控制病情，避免引起冠状动脉的病变，降低并发症的发病率。
川崎病患者大多有较好的预后，部分患者能自行康复。不典型的川崎病，最大的危险在于它会导致冠状动脉的扩张，如果不是这样的话，它是可以自行愈合的。不典型的川崎病也可以通过适当的治疗来恢复。
但也有少数儿童，出现冠状动脉瘤的几率在15-30%之间。要是冠状动脉瘤出现了破裂、血栓、心肌炎之类的情况，那可是要人命的。甚至在康复期间，还会因为缺血性心脏病而突然死亡。如果能够及时发现非典型川崎病，可以在急性期给予阿司匹林或丙种球蛋白等药物，预后较好。
儿童的结缔组织病临床上的主要症状主要是由于变异的遗传类型和核的表现而改变。
将皮肤可能抬起几厘米，松开后又会恢复到原来的状态，骨骼突出的地方经常会出现大量的疤痕，特别是肌肉和骨骼，这些疤痕的运动幅度各不相同，但也很显著，仅少数病人会出现严重的出血，在疤痕顶端和压迫位置经常会形成肉赘，在皮下的钙化结节可能会被挤压出来或者被放射线确诊，轻度创伤会导致更大的开放性破裂。
通常情况下，儿童结缔组织病能治疗好。具体情况分析如下：
儿童结缔组织病是一种常见的风湿性疾病。结缔组织疾病的治疗方案和预后都不一样，要看医生的病情。如局限性硬皮病、雷诺氏病、血清阴性脊柱关节病等，只要及早发现并及时治疗，则预后良好。系统性红斑狼疮、系统性硬化病、强直性脊柱炎等疾病，如果不能及早治疗，一旦出现了并发症，可能是就很难根治。
结缔组织病多见于女性其实还有一个遗传因素在里面，所以，并没有一个肯定的回答，不是说哪一个年龄段或者哪一类人群，是一定会得这个病的，只能说相对而言，有一定的遗传因素，对女性来说，患病率要高一些。
指上皮细胞异常增生，表现为细胞大小不等，形态多样，排列紊乱，极向丧失。核大深染，核质比例增大，核形不规则，核分裂像增多（不见病理性核分裂像）。细胞具有一定程度异型性，但还不足以诊断为癌。
