染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。
染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题，如果是因为不孕不育，那么主要是想看一下性染色体是否异常，或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。
性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。
无创dna性染色体偏多不正常，可以再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况。
检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查，它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的。
染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。
