11号染色体异常能否怀怀孕?

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在医院查的染色体,11号染色体壁倒置
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陈磊 赫章县中医院妇产科 二级乙等
擅长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中...
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指导意见:要夫妻都做检查的,也可以筛选,做试管等,所以可以去检查了一般也可以要孩子,怀孕后定期检查好就可以了。
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李占胜 医师 威县贺钊乡小河村卫生室外科 一级甲等
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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指导意见:遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此,为了提高人口质量,达到“优生”目的,最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则,保存正常胎儿,而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿,仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法,下面将主要的作些介绍。 以染色体分析技术,产前诊断胎儿染色体病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技术抽取羊水,将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右),而且采得的标本不必经过细胞培养,可以直接进行染色体分析,当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
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王林献 医师 章台镇北胡帐村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
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指导意见:考虑胚胎绒毛检查说染色体异常,大夫建议夫妻双方都做染色体检查,但得四月末才能检查的,放松心情,祝好孕。
相关问答

怀孕染色体异常是以下原因。
第一:怀孕期间受到辐射(自然辐射:辐射、职业辐射)。
第二,化学因素:包括天然产物、人工合成的多种化学成分,通过食物、呼吸和皮肤进入人体。
第三,生物因素:多种病毒的传染。
第四,母龄效应。
第五,遗传因素:遗传因素。
第六种是自身免疫疾病:是由自身免疫引起的。
日常生活中,孕妇应当注意

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

妊娠后染色体异常的表现形式多种多样,是因为染色体异常的形式也各有不同。怀孕后不同情况下染色体异常的表现是不同的。如果胎儿在受孕后由于染色体异常而不能存活,则表现为反复流产和死产。如果妊娠后染色体异常的主要表现是胎儿畸形,则表现为心脏、肠道、唇腭裂、四肢等异常。可以在怀孕后的筛查过程中发现。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常可能导致流产、胎儿生长异常等问题,建议孕期必须进行全面检查。尤其是唐氏筛查、非侵入性脱氧核糖核酸检查或羊膜穿刺检查,以及妊娠时必须注意营养平衡,不要过度劳累,情绪尽量放松和愉快,做好妊娠保健工作。如果发现问题,应该及时在正规医院处理。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胚胎停育最容易发生在怀孕的第5到10周。一般引起怀孕中胚胎停育的原因很多,主要卵泡发育不良,胚胎发育不全,孕卵异常;胎盘发育不良,母儿血型不合。女性内分泌功能失调,男性精子质量问题,如发育异常,畸形等,以及男女双方中存在染色体异常等导致,怀孕初期注意有无腹痛及出血。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

是会有正常健康的胎儿的。如果上个胎儿检查发现有染色体异常,还是要进行检查才能确定的。如果胎儿再次出现染色体异常则需要检查双方精子卵子的情况,来确定原因。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况,那么在孩子的问题上尽量是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的,严重的可能会造成死胎,流产等。如果是在孕期检查发现染色体异常,就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查,22到26周要做四维彩超,产前排畸。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮