关于染色体的问题

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唐筛21体风险1/50,检查结果:现26周,四周前羊水穿刺,羊水穿刺结果染色体未见异常,但是46XN 21PS+,,我想问一下这个对孩子有影响么?父母双方未做过染色体检查,咨询相关人员说这个大部分来自遗传,但是我所担心的是如果不来自遗传的话,孩子有影响不?谢谢您 。希望有专业有知识的医生回答
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关悦 主治医师 武警广东总队医院其他 三级甲等
擅长:常见病的预防保健。
你好您描述的结果看21ps+属遗传多态,一般孩子表形正常。其他的情况现在还需要继续观察。对染色体的研究现在很多还不能明确
相关问答

所谓的染色体异常就是指先天基因发育有问题,会导致胎儿出生以后畸形的发生,在备孕之前可以先抽血化验一下染色体,如果染色体有异常,就需要到医院做第3代试管婴儿。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子,y染色体上基因所控制的性状,正常只在雄性个体中出现。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%,就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体变异属于细胞水平。因为染色体变异通常和基因有很多关系,所以属于细胞水平。染色体变异时候要先进行治疗,不要孩子,否则会对胎儿产生影响,染色体变异会导致胎儿早产或者发育不良等危害胎儿的健康,一定要重视。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。