儿子是马凡氏综合症

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儿子是马凡氏综合症现在眼睛晶体有些脱落,心脏二尖瓣脱垂少量回流,身体瘦细比同龄人高,孩子3岁8个月,跪求,医生帮帮我这罕见的病,我们家族没有这种病的遗传w
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
周恒 副主任医师 武汉大学人民医院内科 三级甲等
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治
问题分析:您好,很不幸的告诉您,目前这种病是一个不治之症,只能延缓症状的发生发展,不能根治,眼睛晶状体脱落如果影响视觉需要做手术,二尖瓣的问题如果日后心脏彩超提示中度以上的关闭不全,或者瞬时反流量大于10ml,则要手术治疗,另外很有可能并发大血管病变
意见建议:这种病是一种遗传性的疾病,很有可能一个大家庭好几个人得病,主要特点是身高手长,据报道,限制剧烈活动可以稍延缓此病的发展,总之,密切观察,及时治疗
王晨 山东省济南市齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析:你好,“马凡氏综合症”患者,主要是有心脏疾病病变,做手术不安全,必须先请心内科和心胸外科医生会诊,检查身体情况。
意见建议:如果目前可以用药物控制心脏疾病,眼科晶体脱位可以手术切除,换一个人工晶体,视力会恢复。
相关问答

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人,并伴有心血管系统异常,特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗,手术成功率已在90%以上。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

狐臭一般都有家族史,虽然有很多的治疗手段,但是很多方法都不能完全治愈,而且很有可能会再次发作。手术切除是狐臭最好的方法,通过手术切除,去除了局部汗腺,可以永久性的解决问题,达到了理想的效果,并且不会再复发。其次,如果采用保守的方法,可以采用外敷、外敷、中药熏洗,但效果不明显,反复发作,增加了病人的日常生活压力。除此之外,平时还要注意不要吃辛辣、油腻的食物,多吃一些蔬菜和水果,尽量不要熬夜,保持局部的清洁和干燥。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

男女在同房怀孕以后,胎儿性别是由男性提供的精子染色体决定。由于男性在射精后,精子会以最快的速度游走到宫腔输卵管,最先到达卵子的精子就会与其结合形成受精卵,并在宫腔内着床形成胚胎。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。