我儿子周岁是查出有血友病乙，这几年也一碰就出血，家...

主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。

血友病乙型不算太严重。
如果病情病发不是很频繁的话也算不上太严重，但是血友病是一种不能够根治的疾病，一旦患病之后就要在生活中留意守护和调理，首先就是要尽量避免遭到外伤和刮擦，以免引来破皮，不过也要尽早的采取有效的救治措施，一旦病情扩张成重度，这个时候病情相对来说就比较严重。
建议特别注意多吃一些含铁丰富的食物，如瘦肉，鸡蛋黄，猪血猪肝不要受凉。

指导意见：确定血友病类型，是缺少那种因子，一般是Ⅷ因子，或者Ⅸ因子，如果是Ⅷ因子缺乏，可以直接到医院输Ⅷ因子，如果是Ⅸ因子缺乏，可到医院输凝血酶原复合物，如凝血因子或复合物缺乏，可以输血浆替代。

问题分析：你好，血友病是由于血液中缺乏某种凝血因子导致的疾病，会引起身体不同部位的出血，是一种染色体显性遗传病
意见建议：这种情况，可以通过化验血液中的凝血因子来判断是否患病，如果儿子患病，父亲是正常的，肯定是母亲携带这种基因，至于基因检测，目前一般的医院可能并不能检测

指导意见：这个可能还是不是的，你要明确这个疾病，那么就需要实际的检查，只是你说的这个情况，是概率的问题，但是没有相关的资料的，最终还是要考检查来确诊的了，方便话麻烦给个评价

指导意见：血友病甲相同健康搜索，重型病例在进行创伤性检查和创伤性治疗前应给以替代治疗，肌肉锻炼和预防性治疗对血友病乙具有同样健康搜索的意义。