宝宝只有吃奶不消化（一天十二顿，说不消化顿数少了），其他无明显状况。
宝宝何时出院，回家后的注意事项是什么？
孩子的出生并不是一个绝对的数字，有的可能是提前两周有的可能是延迟两周，这些都是正常的，每个人的情况不同，所以生产是时间也稍有差异的，不要过于担心，定期进行产科的每项检查，适当的运动。
足跟采血是检查这个孩子有没有苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺皮质增生症，还有就是蚕豆病。当然因地区不同，有的地方还加上了地中海贫血吃奶以后72小时进行足跟的采血。如果这个结果是阳性，需要尽早的给孩子治疗，治疗的时间越早，预后越好。
比预产期晚出生的原因如下：
正常妊娠足月分娩时，雌激素增高，孕激素降低，如雌激素不能明显增加，导致孕激素比例升高，抑制前列腺素及缩宫素的作用，从而引发过期妊娠。部分过期妊娠胎儿较大，可导致头盆不称或胎位不正，胎儿先露部不能与子宫下段及宫颈密切接触，反射性子宫收缩减少，导致过期妊娠。另外，由于怀孕的年龄比较偏大，会使得雌激素与孕激素的比例失调，导致延迟。
新生儿足底采血筛查的疾病目前已经不止26种，早期在全国推广的新生儿足底血筛查疾病主要是先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮酸尿症，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症。目前开展的串联质谱检查又增加了遗传代谢性疾病30多种，包括氨基酸代谢异常，脂肪酸代谢异常及有机酸血症等。
主要筛查苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下，因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。
婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种，对于每个新生儿应做好排查，做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行，这样可以避免因哺乳不足，没有蛋白复合时，苯丙酮六筛查假阴性，所以3天后应该及时完善此项检查。
