做产前基因诊断

会员2956840 19-29 已回复
我老婆哥哥和弟弟都有血友病,我不知道我老婆是不是血友病基因携带者,请问产前基因诊断可以查得出来吗???谢谢~
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
易城辉 医师 于都人民医院外科 二级甲等
擅长:外科、心胸外科
已帮助用户: 56397
您好!根据您的描述及临床资料分析,考虑要产前基因诊断,一般可以查得出来的
关注
张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
已帮助用户: 163698
指导意见:这是属于高风险的,所以还是有必要及时完善检查,因为这个疾病是不能治疗的,会导致胎儿的智力低下
相关问答

孕妈要做产前DNA检测的因素如下。
孕妇在怀孕期间都有可能怀有问题胎儿,孕妇前往医院进行DNA检测可以诊断胎儿发育是否有异常,可以排除胎儿染色体异常的情况,如果确诊胎儿染色体异常,需要及时终止妊娠,避免增加家庭负担。建议孕妇在怀孕期间养成良好的生活习惯,不要熬夜,不要抽烟喝酒,多注意休息,保持室内空气清新,定期前往医院进行检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前诊断就是胎儿出生之前,在子宫里就对胚胎的发育状态进行检测诊断,产前诊断主要适用于有反复流产史,有过出生缺陷儿的病史,有家族遗传病,还有家族的高危因素,这种人建议做产前诊断。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

nt是孕期产检中的一个重要的产检项目,是B超的一个指标,又称颈后透明层厚度。nt一般在怀孕早期12周前后进行,通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度。根据nt的数值大小可以判断胎儿是否存在畸形。正常情况下,nt应该小于2.5毫米至3.0毫米,如果超过3.0毫米就认为nt增厚,需要查看其否存在结构畸形或染色体畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

怀孕以后,在孕6个月之前都算是产前诊断现象。那时候都是产前筛查,检查的内容有很多B超抽血验尿验白带等。使父母能够了解妊娠状况,进而知情选择,父母知情后,有机会从各方面做好准备,面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前诊断的时间需要根据检查方法来判断。
通常情况下,孕妇进行产前诊断的时间应该需要根据检查方法来进行判断。产前诊断方法主要有早期绒毛活检、孕中期羊水穿刺检查以及脐血穿刺检查,产前诊断是产科比较常用的检查方法,主要是为了判断有无出生缺陷。还需要根据孕妇具体的身体情况来进行判断。在怀孕十八周至二十四周可以做超声检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。