怎么才能知道地中海贫血是不是家族遗传

会员2951171 19-29 已回复
我现在怀孕有2个月了;我听我老公说他弟弟生了两个小孩都是地中海贫血;我想问一下;这个病是不是家族遗传
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
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你上面的留言已经详细看过,地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法

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李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
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指导意见:是需要注意进行对症的护理,是会导致遗传的,进行对症的加强营养,提高自身的 免疫功能为主,定期的复查
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任立存 威县贺营乡赵庄卫生室儿科 一级丙等
擅长:中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见:应该先搞清具体这地贫的类型,目前异基因骨髓移植治疗重型β地中海贫血成活率可达70%以上,这是可能根治重型β地中海贫血的方法。
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张素云 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:妇科疾病的研究
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指导意见:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
相关问答

地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传的,夫妻双方若同为轻型地贫,怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿,二分之一为轻型地贫儿,而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病几率均等。

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地中海贫血这种疾病是属于临川一中,溶血性的贫血是遗传基因导致。地中海贫血是很顽固的一种疾病,可去医院进行检查,如果检查说有轻微贫血,没有其他自主不舒服的感觉和功能性的障碍,考虑是属于缺铁性贫血。一般地中海贫血的人身体虚弱,通过生活饮食调整以及补铁治疗,多进行户外活动,呼吸新鲜空气,保持乐观的心态,就会逐渐恢复。打太极拳也有助于增强体质和加强抗病能力。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血,主要是由于遗传因素导致的慢性溶血性疾病,因此,血常规主要表现为不同程度的血红蛋白降低,而白细胞和血小板多数是正常的。根据贫血的程度不同,临床上可有相应的临床表现,例如全身乏力,胸闷,气短等。另外,地中海贫血是一种溶血性疾病,因此多数情况下,网织红细胞是升高的。肝功能检查多数表现为总胆红素升高,以游离胆红素升高为主。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海性贫血者平时要运用一些叶酸和维生素b12等进行调理治疗的,饮食要注意吃富含叶酸的食物。还有吃清淡的蔬菜和水果,可以买阿胶一类的产品来吃,这样能避免地中海型贫血有加重。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是一种遗传性疾病,它一般分为地贫和地贫,如果是轻型的地贫,可能没有贫血,跟正常人没有太大区别,可以正常生活和生孩子,如果是重型的在孕前必须作详细的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
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