是肝豆状核变性的检查项目。是常染色体隐性遗传病，机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大，还可以出现肝外的表现。
铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用以诊断肝豆状核变性，肝豆状核变性为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降，导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的，少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病，当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时，与其他同实验仪器检测。
铜蓝蛋白降低是一种遗传性疾患，多见于肝豆状核变形疾患，目前还没有特殊的治疗方法。主要是避免铜的摄入。这类疾病是可以治疗的，主要是驱铜治疗、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等，越早治疗，预后越好。
一般情况下，冠心病验血化验肌酸肌酶同工酶、肌红蛋白、肌酸激酶等，具体内容如下：
冠心病的病人，如果是急性胸痛发作，可以通过化验肌酸肌酶同工酶、肌红蛋白、肌酸激酶、肌钙蛋白、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶等进行化验，以确定是否有心肌梗死。如果是冠心病的日常体检，需要进行血常规、肾功能、肝功能、血糖、血脂、半胱氨酸、血浆尿酸、心肌酶等的检测。
蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用以诊断肝豆状核变性，该病为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降，导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的，少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病，当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时，与其他同实验仪器检测。
铜蓝蛋白检查的主要就是一种肝豆状核变性疾病，这种疾病属于遗传性的疾病，铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用。检测的时候主要就是检测铜蓝蛋白水平下降会出现一些明显的症状，贫血，恶心，腹痛，黄疸，疲劳，心理改变，震颤，行走困难和吞咽困难，肌张力异常。
