杯状耳畸形有一定的遗传倾向，父母要在怀孕之前进行家族的遗传性检查，包括有些DNA或者是基因组的检测，怀孕三个月要避免感染、营养不良、放射性等这些不良因素；怀孕以后，可以进行基因的检测，基因组的检位，这样来发现小孩是不是存在这个基因。
先天性睾丸小能不能生育，需要看个人情况来决定的。如果是单纯的睾丸小，不能说明就不能生育。主要是看睾丸的功能是否正常，如内分泌情况，精液是否正常，精子的质量等。在平时生活中要注意生活规律，不要熬夜，戒烟酒。
一般情况下，先天性脊柱裂能生育，具体内容如下：
先天性脊柱裂的发病率通常在1%左右，并不会对生殖造成什么的不良影响。胎儿的神经中枢损伤和妊娠初期的孕妇缺乏叶酸会导致显性和隐性的脊椎裂。孕妈妈可以定期到正规的医疗机构进行身体检测。另外，还可通过桃仁、樱桃、杏仁、杨梅等食物增加人体中的叶酸和微量元素。有利于胎儿更好的发育。
鞘膜积液不属于先天性疾病。
如果有大量的液体，可以通过服用药物来进行调节，如果有大量的液体，可以通过微创手术进行穿刺吸收。如果发生了这种情况，一般是因为新生儿出生后，如果没有彻底封闭的话，就会产生大量的液体，这种现象一般发生在一年以内，如果不做任何手术，就会自动消退，但是如果是两年之后，就必须进行外科手术，不然就无法痊愈了。如果发生了这种情况，如果出现了睾丸炎、附睾炎等情况，需要去正规的男科医院进行诊断，根据病因进行处理，一般认为鞘膜积液不是先天的，一般都是后天造成的。
先天性甲减者可育，先天性甲减患者95%的人出生后看不到症状，因此若许多宝宝都伴随着反应迟钝、皮肤干燥等症状，不良的吸吮力和困倦的表现，要谨防有无先天性甲状腺功能减退症。
先天性甲状腺功能减退症是一种罕见疾病，主要表现为甲状腺体积增大或者出现结节和钙化等特征，并且这种病变容易被误诊为其他慢性炎症或肿瘤。可采用采足根血和静脉取血的方法，对甲状腺功能进行测试，检查婴儿有无先天性甲状腺功能减退症。如果确诊为先天性甲状腺功能减退症则应该及时进行手术切除甲状旁腺或者摘除双侧卵巢。患先天性甲减者，如不治，将严重影响病人智力和体格发育。
因此，必须及早尽早地进行处理，使病人甲状腺功能在正常值内，控制后甲减，对生育没有影响。
一般情况下，先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下：
1.胚胎期发育异常：如果胚胎发育阶段肠空化不全，可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍：如果妊娠后期，胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题，影响某段小肠血运障碍，使肠管发生坏死或萎缩，也可能导致先天性肠狭窄。
