新生儿持续肺动脉高压又叫持续胎儿循环，是指胎儿型循环过渡到正常成人型循环发生障碍，表现出生后不久就出现严重的低氧血症、发绀、肺动脉压显著增高、动脉导管或卵圆孔水平右向左分流，是新生儿临床常见危重急症，既往病死率比较高。现在随着多普勒超声心动图的广泛应用，本病早期诊断，以及吸入一氧化氮、新型机械通气或者是人工膜肺等治疗措施的应用，病死率已经明显下降。
肺动脉高压分为先天性以及继发性两种类型。如果为先天性肺动脉高压，主要是由于先天发育所导致的局部血管阻力增高诱发的症状，一般需要进行手术治疗。如果是继发性肺动脉高压，最常见于慢性阻塞性肺疾病所导致的肺心病，对于这类疾病，如果处于急性期，需要给予抗感染，改善通气以及改善心脏负荷的治疗。如果属于慢性维持期，则主要需要给予预防感染以及改善支气管痉挛，辅助排痰等治疗。
室间隔缺损肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病，小孩大多呼吸急促，有时候伴随着呼吸困难，身体多汗等多种症状，并容易引发心内膜炎，肺动脉高压，如果不及时治疗，可能造成婴儿夭折的情况，应当定期去医院进行检查，在医生的指导下对婴儿进行康复治疗。
肺动脉高压是多种原因引起的肺动脉压力异常升高，轻度者平均肺动脉压为26一35mmHg。症状缺乏特异性，早期通常无症状，仅仅在活动时感到不适，有些可出现呼吸不顺、胸闷、头晕、疲乏、无力等。由于缺乏特异性，往往容易忽略或者被漏诊。
肺动脉高压是难以治愈的，只能通过药物缓解症状。肺动脉高压是由于肺的慢性疾病导致肺内阻力增大引起的一种疾病，主要表现就是呼吸困难，疲劳乏力，运动耐量减低，晕厥，胸痛等。但大多数存在严重的血流动力学和功能障碍，致残率和病死率都高。
肺动脉高压按病理分为六级。首先动力型高压为一、二级，若由先心病分流引起，可在先心病治疗好后随其症状消失，应尽早手术治疗；阻力型高压为三、四级，由于就诊过晚，影响病情，即使手术也无法恢复，其中二、三级属于灰色地带，可通过靶向药物治疗获得手术机会，到五六级几乎无手术机会。
