马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗，手术成功率已在90％以上。
马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，都有家族史，主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。
马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
甲亢一般指甲状腺功能亢进症，甲状腺功能亢进症突眼一般不看好，建议患者积极治疗，具体分析如下：
甲状腺功能亢进症突眼是比较严重的症状，可以通过积极的调理来治愈。对于甲状腺功能亢进症突眼，需要在医生指导下服用药物来进行调理。当甲状腺功能亢进症得到控制后，一些人的眼突就会恢复正常。对于恶性眼突的病人，可以通过眼眶内注射药物、激素冲击疗法或者外科修复等方式来进行治疗。有甲状腺功能亢进症突眼的人要避免在太阳底下活动，也要避免熬夜。
美尼儿综合征也叫梅尼埃病，是一种特发性内耳疾病，主要病理改变是膜迷路积水，临床表现是主要引起眩晕、耳鸣、听力下降、耳内闷胀感等，目前没有有效治愈的方法，只能是尽可能减少发作的几率。
