我家小孩,男,3.5岁,4号染色体长臂q21.1q21.3连...

会员36822621 3.5岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我家小孩,男,3.5岁,4号染色体长臂q21.1q21.3连接点缺失,现在表现智力低下,运动落后,不会走,不会爬,但人扶着能走路,就是腰软。语言落后,只会无意识喊爸爸妈妈,其余什么都不会说。我们说话他也能听懂.
曾经治疗情况和效果:

在北京妇儿医院治疗过

想得到怎样的帮助:

想找一家能治疗染色体疾病的医院继续治疗

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李京保 河北省邢台市威县贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:内科相关疾病
已帮助用户: 153310
指导意见:你好,这种情况建议结合临床医生治疗的,不易根治的。
相关问答

四号染色体对小孩的影响如下:
人体当中的四号染色体可能会包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的众多基因,可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、器官畸形等临床表现。一般情况下,胎儿绝大部分不能存活,所以在孕妇在定期的产检中可以检查出染色体异常的情况,可以给孕妇及其家人提前做好准备。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常的表现可以是数目异常,也可以是结构异常。具体情况分析如下:
人有23对染色体,每一条染色体对应的部位、器官不同,如果第21号染色体异常,患儿会出现特殊面容,如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍,并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形,一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现,具体问题具体分析。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

男性染色体多了一条X染色体,称克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征。是一种性染色体异常疾病。可以通过补充雄激素获得正常的第二性征。如果想生育,睾丸附睾显微穿刺取精若能取到精子,可以获得自己的后代。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

可以生孩子,但是不建议生。染色体易位的患者在怀孕中,有可能会出现孩子发育不良,在胎儿时期,就可能会出现夭折等现象,或者在运程中不成功,这些还可能会导致孩子发育畸形。染色体易位患者因为染色体问题,就可能是遗传基因有问题,孩子很可能是不正常的,这些也有可能会影响到孩子的以后,对孩子造成的影响也是很大的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常多是会并发神经系统发育迟缓等情况的,或者是一些先天性疾病的。具体是需要结合染色体异常检查明确的,不一定是表现发育迟缓等情况的,导致智力发育障碍或者是出现畸形等情况的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

男性发生y染色体异常是可以要孩子的,而且不会影响孩子的健康,只是这一症状发生之后,极有可能会有流产现象出现,所以说后期要观察。孕妇也要配合医生做好产检,了解一下胎儿的发育。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮