我爸爸患有血友病经常腿部肿大肿大部分内部血液是黑的...

会员36708123 19岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我爸爸患有血友病经常腿部肿大肿大部分内部血液是黑的而且他牙龈经常莫名奇妙的出血我的牙龈也是经常莫名其妙的出血特别是最近每天都流血还有很重的口臭听医生说他的病会遗传而且是异性遗传那我很可能被遗传那我牙龈出血是不是已经被遗传了血友病的遗传度是100%吗
曾经治疗情况和效果:

我没有治疗过

想得到怎样的帮助:

想知道我从小牙龈出血是不是被遗传了口臭是不是也因为牙龈流血的原因应该怎么治呢?我的孩子会被遗传吗(

医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王进 医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科人流,妇科炎症
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问题分析:血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病血友病诊断除根据遗传病史及出血症状外还需要进一步检查血常规、凝血功能、Ⅷ凝血活性对任何程度的血友病患者完全确诊以基因检查为准此外尚应排除其他原因导致的凝血因子缺乏症
意见建议:凝血因子替代疗法为主要疗法药物治疗可使用去氨加压素、达那唑等疗效低于凝血因子替代治疗
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张国强 医师 河北省邢台市三院外科 二级乙等
擅长:骨伤,骨病,普外疾病,消化内科疾病
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问题分析:血友病症状牙龈出血、口臭
意见建议:血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病分为血友病A和血友病B分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致血友病甲有四种遗传方式:1.血友病甲患者与正常女性结婚所生儿子为正常女儿均为携带者2.正常男性与女性携带者结婚所生儿子50%可能患有血友病甲女儿50%可能为携带者3.血友病甲患者与女性携带者结婚其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%其所生儿子患病的可能性占50%4.男女都为血友病患者的人结婚其所生子女均为血友病患者你得弄清你是哪种血友病
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张风忠 护士 河北省威县贺钊卫生院外科 一级甲等
擅长:普外科疾病,胃穿孔、肠更粗、阑尾炎
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问题分析:你好血友病可以遗传的你要看看你爸爸是什么类型的我国最常见是甲型的是性连锁隐性遗传也有的是后天因素造成的不是遗传
意见建议:你很可能携带遗传因子但是不会患病可以通过隔代遗传传给你的儿子可能性大
赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
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问题分析:血友病是伴性遗传的而且检测非常容易检查凝血因子就能诊断
意见建议:建议就诊血液科如果确诊有很多需要注意的并且注意定期补充凝血因子预防疾病进展
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王海龙 医师 河北省邢台市威县第二人民医院内科 二级
擅长:内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见:你好 考虑是上火,有炎症引起的症状,建议你最好到医院检查看看,查明病因对症治疗,这个是不能诊断的
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楚艳龙 红英口腔诊所五官科
擅长:五官科、龋齿、
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问题分析:您好,因为您是女孩所以您得血友病的概率是一定的了口臭应该是和牙龈出血有关如果是您的孩子的话就不一定了。
意见建议:预防出血(1)加强宣教避免剧烈活动鼓励适当体力活动;(2)避免使用抗血小板药物;(3)避免肌肉注射;(4)如需手术应在术前补充所缺乏的凝血因子;(5)有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等(6)血友病是许多有创操作的禁忌症如拔牙、骨穿、外科手术等在未给予凝血因子输注干预前避免盲目进行操作
相关问答

在得了血友病后,如果身体出现破口或者裂口就会血流不止,严重的会导致肌肉萎缩,口腔牙龈出血,组织坏死,最严重的是导致休克,治疗方法一般是止血治疗,食物上需要食用一些保肝,提高免疫力。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

要注意避免外伤,避免接触尖锐利器,还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子,避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病,容易导致出血的情况,若有出血情况,需要立即就医。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致,以致出血性疾病,由女性传递,男性发病,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为发病着,女性半数为传递者;约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查,来做针对性治疗,同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是一种遗传性疾病,与家庭患病率有关。其中,血友病A,又称抗血友病鸡蛋缺乏症或因子缺乏症。其主要表现为出血倾向,出血表现为出血缓慢、持续,大多数发生在轻微创伤后。出血广泛,常反复发生,可形成血肿,伴结节变形。大多数死因是颅内出血。正常的凝血是血液中多种物质相互作用的结果,其中一些被称为凝血因子。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起,凝血因子的主要功能是参与止血,其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子,易导致病人深部组织出血等并发症,例如引起关节腔的出血,反复的关节腔出血可能会导致关节畸形、疼痛、行走困难,需引起足够重视。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。