隐形脊柱裂也属于先天性神经管闭合不全的一种先天性畸形,是神经管闭合不全中较为常见,也较轻的一种。之所以称之为隐性脊柱裂,主要是由于此类患者背部没有膨出的硬脊膜囊,因此没有脊髓或神经根突入硬脊膜囊内,也很少发生脊髓拴系。
脊柱裂目前主要就是神经管发育异常,从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究,还是因为在怀孕的初期,母亲没有及时摄入足量的叶酸,造成了叶酸缺乏,都可能会引起脊柱裂的发生。
一般来说,脊柱裂症状如下:
大小便的问题,小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现,建议出现这些症状的患者及时就医,通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后,在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中,患者应注意多休息,避免过度劳累,保持心态平和,不要有太大的压力,还要注意饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,有利于身体恢复。
脊柱裂的病因尚不清楚,属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病,也就是所谓的腰隐裂,因为骨骼的发育不完善,会造成肌肉粘连点的减少、移位,从而造成更大的损伤,是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低,一般在1%-2%之间,需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害,比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。
孩子隐形脊柱裂是无法自愈的。但是大多数病人不会出现临床症状,所以不需要进行处理,就是说大部分隐性脊柱裂病人和正常人没有多大差异,不需要特殊处理,也不存在自愈的说法。