一般来说，显性脊柱裂可能会引起瘫痪。
脊柱裂是一种先天畸形，是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。显性脊柱裂可分为脊膜膨出，脊髓脊膜膨出等多种，可能会使患者出现下肢瘫痪和大小便失禁等症状。因此，显性脊柱裂需要通过手术进行治疗。
术后患儿应遵医嘱卧床休息，逐渐开始活动锻炼；家长也可在患儿耐受情况下带领其活动，特别是加强对腰背部的锻炼，需要注意的是，术后要避免水洗手术部位，家长可为患儿进行擦浴。
脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。
一般来说，脊柱裂症状如下：
大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。
脊柱裂的病因尚不清楚，属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病，也就是所谓的腰隐裂，因为骨骼的发育不完善，会造成肌肉粘连点的减少、移位，从而造成更大的损伤，是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低，一般在1%-2%之间，需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害，比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。
脊柱裂会出现脊膜脊髓囊肿膨出型：即脊髓中央管伴有积水的脊膜脊髓膨出，此型病情严重，且临床症状较多，易因并发症而难以正常发育，易早逝。还有脊髓外翻型：即脊髓中央管完全裂开，呈外翻状暴露于体表，伴有大量脑脊液外溢，表面可形成肉芽面，此为最严重的类型，因多伴有下肢或全身其他畸形，且多有双下肢瘫痪等，症状复杂，死亡率甚高。
先天性脊柱裂是不能治好的，这个主要还是因为发育导致的，主要是椎体后方的椎板缺如，在胚胎时期就已经存在了，这种症状是不可能在完全恢复正常外形的。因为是先天造成的，所以没有药物和治疗的方法能够改善这种症状。
