医院要求引产
是什么原因引起的还是天生的（）
一般来说，显性脊柱裂可以怀孕，但可能会加重病情。
显性脊柱裂显性脊柱裂是先天畸形脊柱裂的一种，可分为脊膜膨出，脊髓脊膜膨出等多种，可能会使患者出现下肢瘫痪和大小便失禁等症状。因此显性脊柱裂可以怀孕，但可能会加重病情，建议患者通过手术治疗后再怀孕。术后，患者应清淡饮食，多喝水，多食高热量、易消化的食物，多吃新鲜蔬菜水果，补充维生素，提高身体免疫力。
问题分析：脊柱裂是神经管缺陷中的一种它的意思即“脊椎裂.具体说来就是宝宝的神经管发育不正常脊髓闭合不完全留下了一道空隙.脊髓和神经都没有正常发育.脊柱裂共有三种类型分别是隐形脊柱裂脊髓脊膜膨出和脊膜膨出
意见建议：脊柱裂是在怀孕前或怀孕早期缺少叶酸造成的.可以算是先天缺少叶酸造成的生活护理：从准备怀孕直到怀孕头3个月都坚持每天服用400微克的叶酸补充剂则会有助于降低你怀有脊柱裂宝宝的可能性.有研究显示与坚持服用推荐剂量叶酸的女性相比那些叶酸摄入量低的女性生出有脊柱裂宝宝的可能性更大.
病情分析:主要是在胚胎期发育发生障碍所致关键在于椎管闭合不全.支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的脊柱中央的管腔称为椎管.该管内包有脊膜神经及脊髓等组织如椎管先天性发有异常则可椎管闭合不全称为脊柱裂.此症多见于腰骶部偶见于胸段裂开处多在脊柱后面少数可位于前方正常人有20～25％有脊拄裂有的病人腰背部皮肤上有一撮长毛血管痣或酒窝样凹陷并可在该处摸到凹陷.脊柱裂病人大多无临床症状偶在体检时才发现此型称为“隐性脊柱裂”.
意见建议:囊性脊柱裂几乎均须手术治疗.如囊壁极薄或已破须紧急或提前手术其他病例以生后1～3个月内手术较好以防止囊壁破裂病变加重.如果囊壁厚为减少手术死亡率患儿也可年长后（1岁半后）手术.手术目的是切除膨出囊壁松解脊髓和神经根粘连将膨出神经组织回纳入椎管修补软组织缺损避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状.对脊膜开口不能直接缝合时则应翻转背筋膜进行修补.包扎力求严密并在术后及拆除缝线后2～3日内采用俯卧或侧卧位以防大小便浸湿污染切口.对于长期排尿失常或夜间遗尿或持续神经系统症状加重的隐性脊柱裂仔细检查后应予以相应的手术治疗.手术的目的是切除压迫神经根的纤维和脂肪组织.对于出生时双下肢已完全瘫痪及大小便失禁或尚伴有明显脑积水的脊髓脊膜膨出手术后通常难以恢复正常.甚至加重症状或发生其他并发症.早期认识此病和早期治疗是治愈该病的关键.脊柱裂合并脊髓拴系的患儿小儿时一般没有症状但是随着身体的发育拴系的脊髓受到牵拉从而出现相应的症状.研究表明一旦出现运动功能的障碍如肢体的无力和麻木等只有约45％的患者恢复正常；一旦发生尿失禁只有12％的患者恢复正常.因此一旦发现脊髓拴系无论有无症状都要手术治疗.我们正在加大普及和宣传相关方面的临床知识使患者家属在患儿刚刚出生时就认识到后背部的包块血管痣皮肤凹陷和多毛等并不是现象表面可能存在椎管内的脊柱和脊髓先天畸形.应该早作检查近早手术切勿在出现明显症状后再匆忙手术可能会后悔终生.随着现代麻醉和神经重症监护的重大进步目前患者年龄并不是制约手术的问题.
问题分析：你好，根据你的超声检查，胎儿显示有发育畸形，存在脊柱裂，需要终止妊娠。
意见建议：建议你增加保健，根据医生的嘱咐选用合适的方法。
病情分析： 脊柱裂又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。
意见建议：显性脊柱裂，均需手术治疗，手术时机在出生后1-3个月。单纯脊膜膨出，或神经症状轻微的其他类型，应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术，应对局部加以保护，尤其是脊髓外露者，防止感染。手术原则是，分裂松解四周的粘连，将后突的脊髓或神经根回纳入椎管，切除多余硬膜囊，严密缝合脊膜开口，并将裂孔两旁的筋膜翻转重叠覆盖加以修补，修补椎板缺损处（植骨等）。对有脊髓栓系综合征的患者，可行椎管探查，松解粘连及切断终丝。祝你健康！
