治疗过三次.收效及微。
该怎样治疗。
遗传代谢性脑病就是先天性的基因遗传代谢功能缺陷的一类遗传疾病，在父母遗传的基因中，缺乏了维持机体正常代谢的某种物质，例如某种酶或者是载体蛋白等，也可能是维持机体正常代谢的受体，或者是膜的基因发生了突变，从而导致的遗传代谢性脑病。
胆红素脑病主要的治疗是注意保暖、纠正缺氧及酸中毒、供给足够的营养。避免输注高渗药物、不使用能引起溶血或抑制肝酶的药物。黄疸初期会突然明显加深，持续12-24小时，这时需要根据病情及时采用换血、光疗、输注白蛋白等各种措施，尽快降低血中胆红素浓度。
婴幼儿缺氧缺血性脑病一般治疗方法：供氧，纠正低血糖，纠正低血压，纠正代谢性酸中毒等。还有控制惊厥，控制颅压增高，中枢神经系统兴奋药等。新生儿缺氧缺血性脑病是指在围产期窒息而导致脑的缺氧缺血性损害。临床出现一系列脑病表现。
胆红素脑病指的是多种原因引起新生儿出现高胆红素血症，胆红素进入到大脑实质，引起脑缺氧以及脑损伤的临床疾病。可以表现为全身皮肤粘膜重度黄染，新生儿拒乳，精神萎糜，呕吐，嗜睡，哭声低下或者尖叫，严重可以出现角弓反张，双眼凝视，抽搐，惊厥的表现。甚至有可能出现呼吸、循环衰竭，甚至危及生命。
胆红素脑病的人全身皮肤、黏膜重度黄染，反应低下，嗜睡。智力发育和运动发育落后。牙釉质发育不良。咀嚼和吞咽困难。听力异常。严重者出现惊厥和角弓反张，甚至昏迷和中枢性呼吸衰竭。智力有障碍。
胆红素脑病指的是多种原因引起新生儿出现高胆红素血症，胆红素进入到大脑实质，引起脑缺氧以及脑损伤的临床疾病。可以表现为全身皮肤黏膜重度黄染，新生儿拒乳，精神萎靡，呕吐，嗜睡，哭声低下或者尖叫，严重可以出现角弓反张，双眼凝视，抽搐，惊厥的表现。药物治疗补充白蛋白以及诱导肝酶的药物，换血疗法换出过多的胆红素和致敏的红细胞，蓝光治疗改变胆红素的结构，使胆红素更易排出。