男性发生y染色体异常是可以要孩子的，而且不会影响孩子的健康，只是这一症状发生之后，极有可能会有流产现象出现，所以说后期要观察。孕妇也要配合医生做好产检，了解一下胎儿的发育。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
胚胎染色体异常是导致胎停的原因。染色体异常主要有先天异常和后天异常。染色体异常有常染色体异常和性染色体异常；染色体数目异常，临床所见大多为非整倍体染色体异常，整倍体染色体异常很少那存活。染色体结构异常有染色体的平衡易位，缺失，插入、倒置等，还有基因的突变、缺失等。
15号染色体异常对生育是有影响的，一方面精子质量下降，可导致受孕机率小，另一方面，15号染色体异常，可遗传给下一代，导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。15号属于常染色体异常，男女都有可能，如果想生育健康宝宝，可通过三代试管婴儿技术，染色体筛查后找出无异常胚胎，保障下一代健康。
染色体异常的疾病是不能被治疗的。这主要是由于染色体的本身特征、染色体异常的形成有关系，很难进行治疗。只能够通过一些药物的缓解和一些活动的调节，这类疾病一般都是终身的疾病，所以是不会被治好的。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
