胎儿21三体风险要做羊水穿刺吗

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患者27岁,孕十七周体检做了唐氏筛查,结果为

Free-hcg 31.60 MOM2.03

hAFP 24.60 MOM0.64

NTD风险 筛查阴性(低风险)

21三体风险 1/360(高风险)

18三体风险 1/38600(低风险)

患者为初次怀孕,无流产史,孕期未服药,未照X射线。

问:此筛查结果跟怀孕时何种情况有关?若需确诊是否须做羊水穿刺?穿刺结果是否准确且对胎儿有无影响?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
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你好:    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 您的检查结果21三体风险 1/360(高风险)有高风险,需要进行羊水穿刺确定孩子染色体的情况,确实没有问题才可以继续妊娠。有问题一般就需要及早放弃了。
相关问答

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常来说,做羊水穿刺,虽然有一定的风险,但风险其实并不大。具体内容如下:
对于绝大部分女性而言,一般羊水穿刺都不会引起并发症,只有少部分女性,确实可能在穿刺的过程中出现宫腔感染,甚至是流产。
此外,胎儿生长的所需营养都来自于孕妇。孕妇必须从食物中获取足够的营养,以满足自身的营养和胎儿生长发育的需要。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征,临床表现主要包括,身高细长,阴毛,体毛发育迟缓,最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,羊水穿刺风险不大。
羊水穿刺不会有较大的不良反应,但是也会出现感染、胎膜早破、早产的情况。羊水穿刺完成后要注意休息,定期产检,注意胎动。羊水穿刺检查通常是在唐筛或无创DNA检测中有高风险的,或者孕妇有染色体异常的胎儿时进行的。如果出现严重的染色体异常,羊水穿刺是要立即停止妊娠的,不然孩子会出现染色体疾病。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

羊水穿刺是一种产前诊断,主要是通过抽取羊水,从羊水中分离出胎儿的脱落细胞,从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况:
1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险,需要进行羊水穿刺。
2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。
3.B超检查的B超有很多异常,可能是胎儿的染色体病变,要进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。