通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
绝大多数简单的非紫绀型先天性心脏病能够治好：如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭，占先天性心脏病的50%以上，经过外科手术或介入手术能够治好；较复杂心血管畸形的紫绀型先天性心脏病如法洛氏四联症，是紫绀型先心病的代表。手术效果不如室间隔缺损，房间隔缺损；更复杂的心血管畸形如单心室、三尖瓣闭锁，手术效果最差。心血管畸形程度越大，治好可能越小。
可以的，产生先天性心脏疾病的原因常见的是胎儿在母体内生长发育不良，因此保持自身的身体健康，多吃水果蔬菜，增强自身的免疫力，能给孩子提供良好的生长发育环境，对孩子的生长是非常有益的。
先天性心脏病分为很多种类型，不同类型的心脏畸形，会有不同的症状，需要手术，通过手术来矫正心脏畸形，纠正心脏异常血流及供血，使之可以如常人一样正常的工作、生活等。
症状主要是患儿生长发育明显的落后、体重增长缓慢、体格瘦小，小婴儿表现为吃奶无力、容易出汗，在秋冬季节，这部分患儿可能反复的呼吸道的感染、反复的肺炎，一旦肺炎还容易发生心力衰竭。针对这种生长发育迟缓、反复的呼吸道的感染、肺炎迁延不愈、心脏扩大的患儿，一定要高度的警惕是否合并有先天性心脏病。
先天性心脏病能自愈，如果是比较小的室间隔缺损，出生以后有自然闭合的可能，特别是发生于膜周部的时间隔缺损发生自然闭合的概率是非常高的，大多数情况发生于一周岁以内，最迟不超过四周岁。卵圆孔未闭大多数情况下在出生以后，5-7个月有自然闭合的可能。对于动脉导管未闭的孩子，出生以后一周岁以内也有自然闭合的可能。
