女性神经性耳聋是否遗传，大夫我患有先天性神经性耳聋...

问题分析：遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。人类精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。精卵细胞中共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体，另外一对称性染色体。性染色体决定性别，男性为XY，女性为XX。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己，在遗传的传递中，引用了“基因”这个概念。基因是比染色体更小的单位，不能在显微镜下观察到，只能通过家谱分析来判断基因的存在。先天性耳聋的遗传类型有以下3种：常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。伴性遗传指致聋基因不在常染色体上而是在性染色体上，也分为显性遗传和隐性遗传。若遗传基因结合在X染色体上，伴性隐性遗传聋者，其子女1/2为耳聋，另1/2为致聋基因携带者；伴性显性遗传聋者，其子女男性全部为耳聋患者，女性1/2为耳聋患者。你可能是常染色体显性遗侍性聋，如果你的配偶以及他的家人全部是正常人，你的孩子可能没问题，遗传的几率是50％。如果你是常染色体隐性遗侍性聋，你的孩子可能没问题，但是不能保证他的后代不出现耳聋，包括你的兄弟姐妹，他们的后代同样面临这样的危险。
意见建议：你的孩子一定会有你的基因，但是他可能象你的兄弟姐妹一样是正常人。因为不确定你是常染色体显性遗侍性聋还是常染色体隐性遗侍性聋，最大的几率是50％。

问题分析：神经性耳聋没有根本的有效治疗方法。建议有空去做检查，根据你的听力情况为你具体分析听力，让你正确了解听力。另外
意见建议：、好的助听器和健康的身体不会使听力恶化，相反会提高听力的分辨率。您可到医院检查，根据听力的实际情况配合适的助听器。