先天性心脏病不会遗传，因为先天性心脏病主要是因为孕期接触了有害物质造成，不是遗传疾病。先天性心脏病有一定遗传倾向，但并不是遗传病。先天性心脏病有一定的遗传因素存在，但有遗传因素不一定发病。
母亲先天性心脏病，具有隔代遗传的倾向性，各种先天性心脏病都属于多基因遗传病，而多基因遗传虽然是临床上最常见的遗传病种，但是其发病机制太过复杂很不清楚，各种因素的影响都是比较大的。
先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。
先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。
17岁先天性心脏病的症状是活动耐力下降。具体情况分析如下：
先天性心脏病主要是由先天性心脏病引起的。患者首先要确定是什么先天性心脏病。如果是法洛四联症，比如大面积的室缺，比如法洛四联症，那么17岁就是晚期了。病人的运动耐力会降低，稍微做一点运动就会导致心脏衰竭。并且身体比同龄人要矮小，身体状况很差，经常会有肺部感染。
先天性心脏病有死亡的概率，一旦出现心脏病首先要前往就诊，根据心电图、心脏彩超的检查，评估是先天性心脏病的哪种分型以及种类，还需要评估患者整体的状态，是否有心衰或者心律失常等情况。
先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：
如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。
