唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。主要检查母亲血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度三项指标，并结合孕周，体重，年龄等，计算出生缺陷儿的危险系数。
两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。
如果怀的宝宝是唐氏儿，那么母体在孕期的时候可能会经常会出现阴道流血的症状。以及胎动出现的时间晚，次数少，通过彩超检查眼间距较宽同时双顶径也很长等。所以在孕期的时候一定要做好检查才行。
唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。
唐氏婴儿也被称为“先天性痴呆”，它的特点是：智能低下、生长缓慢、面部有一些特别的畸形。唐氏婴儿在一个月内，智商和发育都是很难判断的，一般都是以面部特征和各种缺陷为准。唐氏婴儿在一个多月时，会出现以下特征：面部特征：面部表情迟钝、眼裂、眼距较大、眼球突出、有内翻、有内眦赘皮、鼻子扁平、外耳朵较小、硬颚较细、嘴巴伸出、流口水、头部较小、前突较大、常常伴有先天心脏异常等症状，如果诊断为唐氏婴儿时，可以进行DNA检测。
症状最轻的唐氏儿属于染色体病。症状最轻的唐氏儿，只有特殊面容和智力低下，没有先天性心脏病或胃肠道畸形、唇裂、多指等并发症。主要表现为鼻梁低，眼距宽，眼裂小，双眼外眦向上，耳朵小，常常伴有张口伸舌等特殊面容。同时伴有智力低下。