您好;我女儿先天遗传眼瞳水平震颤,头也晃动(有时),...

匿名 32岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好;我女儿先天遗传眼瞳水平震颤,头也晃动(有时),现在视力0.4,现在想到北京同仁医院检查,想问一下挂那个科室门诊?能治好吗?谢谢
曾经治疗情况和效果:

曾在内蒙朝聚眼科检查过,散光200度,弱视,

想得到怎样的帮助:

想咨询一下专家,想我女儿这种情况需要这么治疗,视力能恢复吗?在北京同仁医院需要挂哪个科室检查,谢谢您。

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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徐清芝 医师 冠县冠城镇徐三里庄卫生室儿科 一级甲等
擅长:小儿内科
已帮助用户: 359468
指导意见:这个情况是可以在医生指导下进行治疗为好的, 同时要注意不要过度的用眼或是选择物理方法治疗的。
相关问答

四肢震颤、运动迟缓、姿势步态障碍等;非运动症状:如嗅觉障碍、睡眠障碍(失眠、梦游、噩梦)、抑郁、焦虑、血压异常(低血压、顽固性高血压)、出汗、便秘、腹泻、尿路刺激症状(尿频、尿急)等。生理性震颤:多见于肢体的远端,呈姿势性震。震幅较小,肉眼难以觉察,除手部外,震颤尚可见于眼睑、舌饥躯干与下肢等部位。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

遗传震颤可能会影响其他以后的生活,需要去做一下检查,依据病人的病情来做针对性的治疗,同时也可以结合中医疗法来进行调理,比如按摩等,在饮食方面要注意一些,不要吃太过刺激辛辣的东西,多吃蔬菜和水果。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

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吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。
特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

可能是由于内分泌失调,钙钾维生素不足,脑神经功能紊乱导致的去医院检查一下,做个头部CT。平时多做颈部运动,多吃一些比较清淡的食物,多喝水,还是要适当的补充一些维生素的,坚持锻炼身体,也可以吃一些精神类的药物。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特发性震颤有遗传性,50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠,比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠,重叠的部分如果突变位置不同,疾病的发病也就不同。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗