女:试管前检测染色体核型分析,100组染色体。45X【4]....

匿名 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
女:试管前检测染色体核型分析,100组染色体。45X【4]/46XX【96】,这个结果生的宝宝能正常吗?
曾经治疗情况和效果:

其他指标正常.

想得到怎样的帮助:

想知道能否生个正常宝宝.

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李庆峰 医师 威县人民医院内科 二级甲等
擅长:胃炎、胃溃疡
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指导意见:这个指标不能确定孩子有什么异常,只能是继续观察.问题不大。日常生活注意的就是饮食和生活周围环境了不能生气,工作和生活时心情愉快,合理饮食,不挑食.
崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
已帮助用户: 175651
问题分析:根据您的这种检查基本可以排除严重的遗传病,比如如先天愚型,脑发育不全等,但是一些分子病变和致畸性的可能性,不能排除
意见建议:建议怀孕的时候多检查几次染色体问题,B超经常观察,看有无畸形存在,如果有畸形,建议家长慎重
相关问答

染色体核型分析的方法是GRQ带法,染色体用特殊染料染色后,再经过一系列处理,染色体上可出现带纹,根据染色体的不同带型,可以细致识别染色体,第荧光原位杂交法,简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合,对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析,光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

染色体具有储存和传递遗传信息的作用,由DNA,RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同,外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征,先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体,而血液系统疾病染色体检查,可以分析骨髓也可以分析外周血染色体,主要适用于辅助诊断急性白血病,骨髓增生异常综合等疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

问题分析:您好,基因检测结果显示有染色体异常,会有可能影响到胎儿。
指导建议:请说明是否孕期抽血检查,还是做的羊水穿刺,唐筛和胎儿颈后透明层后堵是否正常,以便于我们判断清楚病情。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

胎儿染色体检测项目如下。
孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查,孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查,可以排除胎儿先天愚型,在此阶段也可以进行无创DNA检测,主要是检查胎儿染色体有无异常的情况,无创DNA检查较为准确,是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺,也可以检查胎儿染色体是否有异常情况,如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常,可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果孩子的染色体检测不出什么问题,那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常,提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度,或者是35岁以上的女性,唐筛检查有一定的危险性,或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

染色体的检测,主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测的价位在400-700元左右,由于地区差异、水平不同和设备不同,收费也有差异。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病