血友病是什么

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血友病是什么
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肖雯婷 湖南省永州市第三人民医院其他 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、脑梗后遗症
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指导意见:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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朱福印 医师 威县章台中心卫生院外科 一级甲等
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指导意见:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。
相关问答

血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

要注意避免外伤,避免接触尖锐利器,还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子,避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病,容易导致出血的情况,若有出血情况,需要立即就医。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病常见的症状有皮肤底下会有出血的斑痕,如果出血一般不能很好的止血。血肿如果压迫神经会引发更严重的疾病。所以要引起重视,要及时控制病情。定期去医院进行检查,避免病情的恶化。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固,出血部位多见于关节部位,可分为血友病a、b、c,其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病,血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病是一种遗传性血液疾病,一般是由于父母一方或者双方携带致病基因,遗传给孩子的,而且只要一旦得病,就无法治好,给患者的生活带来很大的影响,患者平时的时候要注意受到外伤,保护好的着急的皮肤,黏膜等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

没有对血友病特效的治疗,血友病是比较严重的疾病,与遗传有一定的关系,引起关节下出血,关节腔内的疼痛肿胀,对身体有一定影响,补充凝血因子比较好,有利于疾病的控制。感到不适时,需到医院进行治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
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