医生您好，我的第一个孩子是先天性胆道闭锁，现在我想...

正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。

尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

指导意见：先天性胆道闭锁是胚胎期胆道发育畸形或胆道系统的炎性蹭的结果应该不属于遗传病所以第二的孩子不一定会出现这种畸形不过如果妈妈有乙型肝炎的话那么胎儿发生胆道闭锁的几率就高了

问题分析：婴儿患有先天性胆道闭锁，可以到有资质的专科医院手术治疗。手术费用各地各个医院是不一样的
意见建议：出生两个月之内做手术成功率高，要尽快不能拖延，但是术后并发症率也很高，祝你的孩子早日康复

指导意见：这个情况也是要注意定期 的检查，观察孩子的症状，及时的进行治疗为好。