地中海盆血携带者会影响生育吗?

会员33969895 女 32岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我做完左卵巢畸胎瘤和右卵巢巧克力囊肿、盆腔粘连,并且是地中海盆血携带者。以后会不会怀上小孩?
想得到怎样的帮助:

想知道以后会不会怀不小孩。

医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
胡艳芳 医师 唐山市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:月经不调,痛经,多囊卵巢综合征,排卵期出血,子宫内...
已帮助用户: 69384
问题分析:你好,根据你的情况,如果,以后卵巢功能相对较好,输卵管通畅,有怀孕的可能。
意见建议:建议你积极治疗,在医生的指导下,尽快治疗,同时定期检查。
李文媛 主治医师 妇产科
擅长:内分泌失调、各种阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、妇科不孕症
已帮助用户: 572827
问题分析:您好!考虑可影响生育,卵巢囊肿治疗原则是手术治疗和随访观察。对年轻未生育的,肿瘤小,无论双侧还是单侧,尽量行卵巢肿瘤剿除术。
意见建议:、对肿瘤较大者,也应该尽量保留一部分卵巢皮质,保存患者的生育功能。预防每年进行普查普治,加强保健敷衍、无意义回复,将会被通报!
王海红 医师 妇产科
擅长:早孕检查、妇科炎症、子宫肌瘤、卵巢囊肿、输卵管堵塞...
问题分析:你好,卵巢囊肿现在多大,3厘米以上的卵巢囊肿可以采用超声引导下介入治疗,细针穿刺囊肿,抽出囊液,注入药物,使囊肿萎缩或消失,不手术,不住院,随治随走。
意见建议:建议你最好在医院做个B超来确诊囊肿大小,不超过5厘米的可以通过药物将其调理缩小,比如桂枝茯苓丸金刚藤等期间注意休息,避免剧烈运动,如果囊肿随之变大,最好采用宫腹腔镜微创治疗,祝早日康复!
吴芳 医师 妇产科
擅长:擅长治疗宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎、盆腔炎、月经不调...
已帮助用户: 4
问题分析:你好,卵巢囊肿有生理性的和病理性的囊肿,生理性的比较小,可能自己萎缩,病理性的囊肿需要结合大小等而定。
意见建议:你好,如果术后恢复正常,那么是不会影响到正常的生育的,不需要为此太担心的,不过术后恢复是需要时间的,一般至少半年以后才可以考虑备孕的问题,不能过早,这不好,也容易出现问题的,平时要养成规律的生活和饮食习惯,多吃些豆制品,多喝些豆浆。
相关问答

地中海贫血携带者,就是指地中海贫血基因携带者,就是说,人体内携带着地中海贫血基因,但是病人并没有地中海贫血的症状,没有面色苍白,巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是,地中海贫血基因携带者,与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后,后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海性贫血是珠蛋白生成障碍性贫血的,原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状,患者的表面肤色显得苍白,患有黄疸,地中海贫血也分别有严重型,还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大,不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血隐性携带者一般不会有什么症状。地中海贫血是一种遗传基因性疾病,发病者的某些基因缺失而容易发病。基因携带者通常不会有症状,但是如果配偶也是携带者,则后代则会成为地中海贫血患者。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状,但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因,即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血,50%为轻度地中海贫血(基因携带者),25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者,50%的儿童是正常的,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),而没有严重地中海贫血的儿童。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。