孕妇地中海贫血，可能会较正常人出汗多，总感到夜间炎热；总以为要多喝水，一到夜里就起了夜；易患结石；伴黄疸，肝脾肿大。
通常情况下，夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因，那就大可以安心了，宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因，胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血，有二分之一的机会与双亲相同携带基因，但是不会致命，也不会对身体造成严重的伤害，且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间，孕妈不妨好好检查一下，这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查，如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血，终止妊娠为佳。
地中海贫血症应该不影响生孩子，但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物，多注意休息，调整好心情，别喝凉水或饮料。
60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病，是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。
轻度地中海贫血症状常见的有，地中海贫血是遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制，轻度地中海贫血的症状临床表现不一，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝，典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
小儿地中海贫血分为轻型、中型和重型，轻型可无明显症状。重型患儿贫血症状明显，表现为面色苍白、精神不振，甚至生长发育迟缓。重型地中海贫血多在出生后3-6个月发病，通常发病年龄越早，病情越重，随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
地中海主要表现为血红蛋白合成受阻，红细胞遭到破坏，进而表现为溶血性贫血的症状。遗传基因缺失或突变，血常规检查也提示红细胞、血红蛋白等关键指标数值偏低，依靠基因检测的方法来明确诊断。并对地中海贫血进行分型。
