一般情况下，儿童特发性血小板减少性紫癜的病因迄今未明，主要发病机制是由于机体对自身抗原的免疫失耐受，导致免疫介导的血小板破坏增多和免疫介导的巨核细胞产生血小板不足，2~4岁的儿童是此病的好发人群。
儿童特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性、自身免疫性、出血性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体，导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多，从而造成血小板减少，具体发病原因尚不明确。
免逸性血小板减少性紫癜一般是因为血小板减少之后发生的症状。同时也是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，主要是由人体内产生的抗血小板，而血小板在受到破坏的同时会造成血小板减少现象，所以容易引起这种类型的紫癜。这种病还有可能是属于药物因素引起的，也有可能是免疫反应异常疾病。
血小板减少性紫癜是常见的孕妇血液系统并发症，是一种自身免疫性血液病，应根据病情轻重选择不同治疗方式。
皮肤易出血、月经过多是常见的症状，若有内脏出血、颅内出血，说明比较严重，甚至导致死亡。若病情轻微、可通过治疗得到控制者，可继续妊娠；若孕早期就要使用肾上腺皮质激素治疗者，说明病情较重，建议及时终止妊娠。血小板减少性紫癜的治疗以丙种球蛋白、肾上腺皮质激素为主，帮助患者提高免疫力、收缩血小板，若积极治疗后依然无法控制病情，需要考虑将脾切除。
具体用药及治疗方式应积极咨询医生。
儿童血小板减少性紫癜多发生在2~8岁的儿童，男性和女性之间没有明显的区别。儿童在发病1~3个星期时，往往会出现急性病毒感染，其症状通常是迅速、高烧，以自发性的皮肤及粘膜为主要特征，多为针头大小的皮下或皮下出血点，或有瘀斑、紫癜等。一般多见于肢体，容易发生撞击的地方，而身体不常见。该病是一种自我抑制的过程，85~90%的儿童在1~6个月后会自行愈合，10%的病例会发展成长期，大部分死亡原因是由于脑出血。
血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病。由于免疫功能紊乱，产生了针对血小板和巨核细胞的自身抗体，导致血小板破坏过多和生成障碍，病人出现了血小板数量减少和一系列出血的症状。可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。应该是免疫性血小板减少性紫癜。
妊娠期得了免疫性血小板减少性紫癜情况如下：
若是孕妇在怀孕时期得了免疫性血小板减少性紫癜的情况，孕妇的流产率比较小，患有免疫性血小板减少性紫癜的孕妇所生产的胎儿的死亡率比较高。通常新生儿的死亡原因主要是颅内出血以及早产儿并发症，其中颅内出血导致新生儿的死亡率比较高，可能跟婴儿的血小板生成素产生延迟有关系。
