蚕豆病怎么遗传的

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蚕豆病怎么遗传的我儿子出生50天了查出有蚕豆病,父母谁遗传,
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朱秀峰 南华大学附属第一医院内科 三级甲等
擅长:心血管疾病、肿瘤、高血压
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问题分析:您好,蚕豆病是遗传性疾病,并且这种病的遗传男女比例是7:1,有显性遗传和隐性遗传,这种病病因是因为G6PD酶的缺陷不能提供足够的NADPH以维持身体还原型谷胱甘肽的还原性(抗氧化作用,因为蚕豆有很强的氧化性),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生了溶血反应。但是只要不服用蚕豆及同类食品是不会发病的。
意见建议:通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,遗传父母双方哪一方的可能性都有,需要检查一下父母体内是否有葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏。
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常常由母亲传染给儿子。由于蚕豆病时跟x染色体有关。如果母亲不是携带者,家里也没有蚕豆病的病史则女儿不会有蚕豆病,但女儿至少会是携带者有一定的几率传染给下一代。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病是遗传母亲的,蚕豆病属于遗传性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病,属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一种遗传性的溶血性疾病。本病是由于调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因定位于Xq28,呈X连锁不完全显性遗传。临床表现主要是溶血性的贫血,通常是发作性的,在服用某些药物、感染、食用蚕豆等应激状态下发作。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病,男性为半合子,往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配,发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,有各种各样的遗传方式。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

传给孩子的几率比较大,在孕期内定期到医院检查,可以通过一些药物来预防一下,在平时生活中也应该多注意营养均衡,避免营养过剩,身体不适尽快就医,避免使用引起过敏的物品等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早采取措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。