个月宝宝出生后确诊为先天愚型核型是47XX+21.很...

会员31035817 2个月 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
个月宝宝出生后确诊为先天愚型核型是47XX+21.很多医生给的建议是通过早期的对宝宝一些刺激有利于今后宝宝的自理能力就别无它法但我仍不死心搜了很多网上的消息有些医院称对于其智力低下的症状是可以通过采用的“GP—X脑部神经递质平衡疗法”治疗恢复成正常人的智力的既然连权威专家都没把握这些医院就敢公然对专家叫板请问大家这些医院可信度高吗?对宝宝来说是希望还是只是一种试验?
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医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
已帮助用户: 323988
问题分析:你好这种情况属于21号三体综合症
意见建议:属于染色体蹭所致一般治疗效果都不会但是可以通过爱心、全面的开发在一定程度上提高能力利于以后的基本生活恢复至正常水平现在的医疗水平还达不到
相关问答

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

问题分析:你好,这种情况属于21号三体综合症。
意见建议:属于染色体,所致一般治疗效果都不会但是可以通过爱心、全面的开发在一定程度上提高能力利于以后的基本生活恢复至正常水平现在的医疗水平还达不到。

苏彦霖医师内科清河中医院
擅长:高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、失眠抑郁等。

指导意见:你好;你的情况一次检查会有误差的=建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝您健康

张清伦副主任医师外科威县人民医院
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤