肢端肥大症是由垂体生长激素瘤引起的一种内分泌代谢疾病。许多患者在发病后5年甚至10年后才被确诊。临床症状因人而异，与年龄、性别、肿瘤大小、生长激素分泌水平有关，如果不及时治疗会导致严重的心血管疾病，这是导致肢端肥大症死亡的主要原因。肢端肥大症可以通过手术来改善生活质量，部分女性患者甚至可以恢复生育能力，但是骨骼改变是不可逆的。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可以采用药物治疗、药物治疗等。
1.药物治疗：肢端肥大症与生产期间激素分泌旺盛有关，可以在医生的指导下口服抑制激素的药物，从而达到缓解肥胖的效果。
2.药物治疗：由于有的病人自幼就有肢体肥大症，而且随着年龄的增长，病情会逐渐加重，而且很难治愈。如果不能通过药物来改善或根治，必须到正规的医院进行手术。
肢端肥大症患者具有某种遗传倾向。
如家长一方患肢端肥大症，则其子女较其他子女为多，家长无肢端肥大症者，较易发生肢端肥大症，这也是刚刚所说的遗传倾向。当然，这种情况也不排除一部分人可能会因为自己的身体原因而导致肢端肥大术，从而引发一些问题。但肢端肥大症，不属于遗传疾病，并非百分之百地绝对遗传到下一代，并肢端肥大症者，若规律治疗后性激素、当甲状腺激素的含量波动在正常值以内，不影响生育。相反，由于长期内分泌失调导致体内出现一些问题，就很可能会对生育产生不良的影响，甚至还会危及生命。
肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。
成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。
