川崎病巨脉瘤8MM用药华法林,双密达,波立维,阿司匹林...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
川崎病巨脉瘤8MM用药华法林,双密达,波立维,阿司匹林。
曾经治疗情况和效果:

凝血功能高点点,血常规都正常。心电图正常。

想得到怎样的帮助:

医生说要限制运动。
限制运动指的是那些运动?
应该是不使劲,不追逐,不哭闹吧?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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牟奕 医师 成都五块石医院其他
擅长:用药指导,药品保健
已帮助用户: 2111
问题分析:川崎病的护理中要限制运动,主要是指限制剧烈的运动,避免导致血管血管破裂导致的猝死,或心源性休克。
意见建议:川崎病的主要病理改变是全身性血管炎,好发于冠状动脉,所以告诉孩子要保持平静的生活,不能过于激动和不能猛烈运动,这些都会导致心血管的意外。
相关问答

通常情况下,川崎病冠脉瘤患者可以通过使用药物、日常护理等方式进行治疗。具体情况分析如下:
使用药物:川崎病冠脉瘤患者可以按照医嘱使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊、静注人免疫球蛋白(pH4)等药物进行治疗,一般能取得不错的治疗效果。
日常护理:川崎病冠脉瘤患者配合治疗的同时,还应注意休养,避免劳累,注意保暖,多喝热水,多食用清淡的高蛋白食物,促进身体恢复的同时,还能提高免疫力。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,阿司匹林可以治疗川崎病,但是不能完全、单纯的应用阿司匹林来治疗川崎病。
川崎病的病变一般是免疫反应引起的血管炎,通常需要应用阿司匹林进行抗凝以及退热处理,还需要应用丙种球蛋白来减轻和预防免疫损伤造成的冠状动脉病变。
所以,如果儿童患有川崎病,医生一般会应用阿司匹林配合丙种球蛋白来联合治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热,5~11天或更久(2周至1个月),体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。手足呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,大多在单侧出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。