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这究竟是怎么回事呢？我们该怎么做呢（）
法洛四联症婴儿出生后不需要马上手术治疗，通常是在出生后7个月-8个月以后做手术。法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。
法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。
严重的先天性心脏病，只能是选择进行手术治疗的，但这种手术确实是有很大的风险性，建议必须要到大的医院进行手术，术后得到良好的护理，这样才有利于进一步的康复，目前这种疾病并没有特别有效的药物来控制病情的，还是要进行心脏彩超的检查，明确是哪一种类型的性心病。
先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。
先心病根据分类的不同，症状不同：紫绀型先天性心脏病：病人出生后能明显看到嘴唇发紫、指甲发紫，随着年龄增加，紫绀症状可能会越来越重；非紫绀型先天性心脏病：胎儿肺循环状态下降后，肺处于充血状态，导致呼吸道易感性增强，引起呼吸道感染、感冒、支气管炎、肺炎，甚至肺炎引发的心衰，呼吸快且短促、体重不增、吃奶困难等。
先天性心脏病是可以导致肺动脉狭窄，如果轻度狭窄，可以观察，但如果重度狭窄伴有关闭不全，可以引起心慌，胸闷呼吸困难等症状，此时需考虑治疗，可以到心脏外科就诊。平时放松心态，调整情绪。
