隐性脊柱裂窦道并非是一个严重的问题。
隐性脊柱裂属于先天性发育畸形，为脊柱椎管闭合不全的表现，椎板局部骨质缺损处只显示韧带及软骨遮盖，多位于腰骶部，病变区域局部皮肤凹陷。外观上通常没有异常表现。在临床上可以见到许多类型。部分会出现色素沉着、窦道或者多毛无不良影响者，通常无需处理。如果出现身体不适，需要及时的进行针对性治疗。
对于隐性脊柱裂，要根据病情轻重来进行治疗。这要看是不是偶然发现的，或者是在检查后出现了症状，然后根据患者的具体情况，进行相应的治疗。
如果不伴有脊膜膨出和脊髓栓系，一般不需要治疗，只需要做临床观察。如果有隐性脊柱裂伴有脊膜膨出，或伴有其它神经系统症状时，应进行神经外科介入治疗。介入治疗，是为了防止神经功能紊乱进一步恶化，让病人的神经功能逐步恢复。
7岁骶1隐性脊柱裂一般可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。
第1隐性脊柱裂发生在7岁时，多数时候，先天性遗传造成，一般情况下，如症状不明显，无需特别加工，不断地观察即可。如隐性脊柱裂引起神经和硬膜膨出，甚至大小便功能不正常，仍应积极手术。对于这种疾病应该采取早期诊断，及时就医的方法。术后给予营养神经药物处理，还需要肢体和大小便功能康复锻炼。
婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
隐性脊柱裂伴脊膜膨出可以使用以下办法，具体分析如下：
隐性脊柱裂伴有脊膜膨出，主要表现为下肢跛行、行走不稳、乏力、大小便失禁等。如果出现了这种情况，就需要进一步的检查来确定脊柱膨出的严重程度，然后进行修复或者切除手术。在情况允许的情况下，尽早进行治疗是最好的。在手术后要加强对婴儿的护理，并按照医生的要求进行康复训练。
一般情况下，骶1隐性脊柱裂通常不严重，具体内容如下：
先天发育异常可能会导致患者出现骶1隐性脊柱裂，这种情况通常表示患者骶1的椎板不连续，该病症通常不是特别严重。如果骶1隐性脊柱裂患者未出现明显的症状，通常不用特别进行干预。但是，如果患者出现了不适症状，则可以遵医嘱使用药物来进行调理。此外，骶1隐性脊柱裂患者应尽量避免久坐、长时间站立，以免引起不适症状。
