保守治疗，一般多囊肾处于早期，若出现相关临床症状，可做对症处理，如减少囊液分泌、降低血压或者采用一些结合的药物，来缓解患者的症状；手术治疗，多采用囊肿去顶减压术治疗，即把肾脏囊肿单独打开，降低对周围正常肾组织的压迫，保护正常肾组织的功能。
早期表现为腹痛，高血压，继续发展会出现血尿，蛋白尿，反复结石，最终会导致肾功能恶化，形成终末期肾脏病。多囊肾目前没有效的治疗方法，目前主要的治疗目的是控制症状和并发症，延缓肾功能恶化。
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况，患病的几率会随着年龄的增大而增加的，通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。
多囊肾是一种遗传性的肾脏疾病，发病的年龄大多是在30—50岁之间。多囊肾早期如果没有影响肾功能，是不需要特殊治疗，可以定期复查肾功能和肾脏彩超，吃些保肾的药物。如果病情比较严重，可以采取减压术或引流术来进行治疗。
