我偶尔在网上看见血宁糖浆,请问医生血友病患者应怎样...

会员32617240 14岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我偶尔在网上看见血宁糖浆,请问医生血友病患者应怎样服用这种药,我的两个儿子。大的14岁小的8岁弟兄两个都是血友病甲,一直都用第八因子,这种药价值昂贵,家庭经济难以承担,
曾经治疗情况和效果:

检查第八因子才是百分之十六

想得到怎样的帮助:

血宁糖浆可以长期服用吗?会有副作用吗?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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郝建 医师 蚌埠市第三人民医院内科 三级甲等
擅长:擅长心内科常见疾病的治疗
已帮助用户: 23941
问题分析:从你讲的情况来看,你讲的药物对于治疗这种遗传性疾病是无效的。
意见建议:甲型血友病是一种伴性遗传性疾病,女性为带病但不表现任何症状。男性为显性。口服上述药物无用。
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王海龙 医师 河北省邢台市威县第二人民医院内科 二级
擅长:内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见:你好 这个是需要根据病情而定的,建议最好到正规 的医院咨询看看,各个医院的规定是不一样的,费用也不一样
相关问答

血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病可能会延长凝血时间,轻微创伤后可能会有出血倾向,一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法,这可能是昂贵的。

王相华主任医师内科山东省立医院
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目前血友病没有治好的方案,目前比较好的方案是进行综合治疗,不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗,而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练,目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗,替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血,从而达到止血以及预防出血的功效。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,患者自幼即可发生出血症状,包括自发性出血、外伤后出血,以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血,也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血,严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血,危及生命。关节腔出血可引起关节畸形;深部肌肉出血,长期血液瘀滞,易形成假肿瘤。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。