多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。
多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况，对于已出现高血压的病人，严格限制盐的摄入，同时控制好血压，大量喝水，每天保证2000ml的尿量。现在目前国内已经可以买到的托伐普坦是唯一治疗多囊肾有效的药物，可以长期服用，多囊肾导致肾衰终末期，可以常规血透和腹透治疗。
严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。
多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。
多囊肾是与遗传有关的疾病，通常是没有任何症状的，疾病经常在体检时被发现。所以平时症状不明显的患者，暂时不需要治疗。如果是出现了腰部疼痛，腰酸，患者应该是发病了，但是无法确定具体的时间。如果患者的症状比较明显，做尿常规检查和肾功能检查，有异常情况，需要尽早治疗，避免影响身体健康。症状都是可以控制的，对身体影响不大。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
