你好,我小孩是复杂型先天性心脏病,矫正型大动脉转位,丈室.....

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你好,我小孩是复杂型先天性心脏病,矫正型大动脉转位,丈室间隔缺损,肺动脉狭窄(重度),细小动脉导管你好,我小孩是复杂型先天性心脏病,矫正型大动脉转位,丈室间隔缺损,肺动脉狭窄(重度),细小动脉导管末闭或休―肺侧枝循环形成。这样能手术吗?成功的机会有多少?
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:先天性心脏病由于心功能差、供血不足和缺氧所致,重症患儿在婴儿期即有喂养困难, 一旦确诊为先天性心脏病,应尽早去心脏外科就诊,
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范增军 医师 河北邢台贺营医院内科 一级甲等
擅长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖...
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指导意见:您好, 先心病需要手术治疗为好; 请及时就诊手术为好,平时注意增加机体抵抗能力,预防感染,病情 变化及时就诊. 北京府外医院最权威的。
相关问答

先天性心脏病一般与发育有关,所以治疗一般是选择手术治疗,只是根据情况,首先是判断是否能做手术,其次是确定什么时候做手术最合适,然后做出全面的判断,然后才会给出一个计划。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,小孩先天性心脏病能治,具体内容如下:
对于先天性心脏疾病,尤其是左侧至右侧分叉的患儿,可以进行彻底的治疗。像是室间隔缺损、动脉导管未闭等,无论是介入封堵术,或是开胸手术,都与普通儿童无异。即使是复杂的先天性心脏疾病,例如洛氏四联症、大动脉转位法等,也可以通过外科治疗,只是会造成更严重的损伤,更有可能发生并发症。如果出现小孩先天性心脏病的情况,应尽早进行治疗,这样才可以达到较好的治疗效果。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治