患骨髓纤维化的人能活多久

会员32058204 20 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
主要症状:发病时间:去年化验检查结果:骨穿结果是骨髓纤维化几乎都正常但是现在有反复了
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
段春鹏 副主任医师 山西省中西医结合医院内科 三级甲等
擅长:中西医结合诊治内科肿瘤系统疾病及内科杂症的中医系统...
已帮助用户: 35
你好骨髓纤维化简称髓纤是一种由于骨髓造血组织中胶原增生其纤维组织严重影响造血功能说引起的一种骨髓增生性疾病原发性髓纤又称“骨髓硬化症.“原因不明的髓样化生.本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生以及主要发生在脾其次在肝和淋巴结内的髓外造血典型的临床表现为幼粒-幼红细胞新贫血并且有较多的泪滴状红细胞骨髓穿刺常出现干抽脾脏常明显肿大并具有不同程度的骨质硬化.其治疗方法主要有1.纠正贫血2.化疗:一般采用小剂量白消安2-4mg口服.3.脾切除指针为:有脾或脾梗死引起的压迫或疼痛哦你好症状难以忍受;无法控制的溶血;并发食道静脉曲张破裂出血;4.维生素D3;5.可以采取骨髓移植疗法;一般而言这个病预后是很好的而且你年龄还轻积极治疗或者采用骨髓移植五年生存率应该可以达到50%左右的.所以希望还是很大的不要放弃期望你早日康复!!
刘红黔 主治医师 兖矿集团总医院内科 三级甲等
擅长:血液科常见病的诊治。
你好:对于骨髓纤维化的疾病现在临床可以进行治疗的虽然现对于治疗骨髓纤维化的特效治疗方法还不确定但是今年来一些研究尝试应用甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化.所以不存在要说那些消极的话.骨髓纤维化是由于骨髓造血组织被纤维组织代替而影响造血功能所产生的病理状态可以分为原发性和继发性.甲磺酸伊马替尼是一种络氨酸激酶抑制剂.它对慢性期慢性粒细胞白血病的血液学和细胞遗传学有惊人的应答率.体外实验证明它能特异性抑制BCR-ABL细胞络氨酸激酶的活性能与三磷酸腺苷或底物竞争位于激酶催化中心的结合位点使之因无ATP而失去磷酸的来源阻止磷酸基团向络氨酸残基转移从而抑制络氨酸激酶的磷酸化即造成信号传导抑制.无活性的络氨酸激酶将导致含BCR-ABL的CML细胞生长停滞及调忘.由于正常细胞包括造血细胞不表达BCR-ABL融合蛋白故不与甲磺酸伊马替尼结合或结合很少基本不受影响.所以甲磺酸伊马替尼所以骨髓纤维化的治疗有一定的治疗.
郑炜 主治医师 大连市中心医院内科 三级甲等
擅长:常见血液、风湿免疫性疾病的诊治。
对于骨髓纤维化的疾病,现在临床可以进行治疗的,虽然现对于治疗骨髓纤维化的特效治疗方法还不确定,但是近年来一些研究尝试应用甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化.所以不存在要说那些消极的话。
王少雄 主治医师 泉州市第一医院内科 三级甲等
擅长:血液疾病的诊治。
你好:对于骨髓纤维化的疾病现在临床可以进行治疗的虽然现对于治疗骨髓纤维化的特效治疗方法还不确定但是今年来一些研究尝试应用甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化.所以不存在要说那些消极的话
相关问答

患者常常有不同程度的贫血,晚期可以出现白细胞以及血小板减少。可以应用小剂量反应停和激素,并且需要积极纠正贫血,羟基脲或者是活性维生素D3等。如果确定诊断为原发性骨髓纤维化后,中位生存期为5年,大约20%的患者,最后演变为急性白血病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

原发性骨髓纤维化低危组的中位生存期15年左右,高危组的中位生存期为3年左右,积极的中西医结合治疗,可延长生存期。继发性骨髓纤维化的具体生存期要根据详细的原发病而定,但是情况要根据病人的个人体质和治疗效果而定。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

骨髓纤维化首先分为原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化,原发性骨髓纤维化一般低危组的中位生存期15年左右,高危组的中位生存期为3年左右。具体的情况要根据病人的个人体质和治疗效果而定。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析: 骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF)简称髓纤,是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,原发性髓纤又称“骨髓硬化症”,“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生,以及主要发生在脾,其次在肝和淋巴结内的髓外造血,典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化。
意见建议:您好,根据您的情况来看,骨髓纤维化首先分为原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化,原发性骨髓纤维化一般低危组的中位生存期15年左右,高危组的中位生存期为3年左右。但是,具体的情况要根据患者的个人体质和治疗效果而定。一般积极的中西医结合治疗,可延长生存期。继发性骨髓纤维化的具体生存期要根据详细的原发病而定。

李文雨医师内科
擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。

指导意见:骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代影响造血功能伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态目前还没有很有效的治愈方法治疗应根据骨髓纤维组··织的蹭程度及临床表现处理主要包括纠正贫血改善骨髓造血功能及缓解脾大所引起的压迫症状

孙健伟医师外科江西省于都县人民医院
擅长:外科、骨折

病情分析: 骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种骨髓增生性疾病,表现为骨髓弥漫性纤维组织增生,常伴有髓外造血,主要在脾脏,其次为肝脏和淋巴结。
意见建议:本病多数进展缓慢,病程1~30年不等,一般自然病程平均5~7年,部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化,其病程短且凶险,多于一年内死亡。本病属少见疾病,发病率约0.2/10万~2/10万人口。发病年龄多在50~70岁之间。

李文雨医师内科
擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。