交叉注视是先天的吗?

会员32046731 21 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生本人的一位好友最近刚生完宝宝但宝宝的眼镜好像有点问题好像是有点斜视医生检查过是的确有点交叉注视不知道以后可以纠正不怎么预防交叉注视?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李振杰 主治医师 河南大学淮河医院五官科 三级甲等
擅长:牙外伤,牙髓炎,口腔肿瘤,口腔溃疡,龋齿,牙龈炎,...
已帮助用户: 21722
指导意见:本病是先天性疾病无明显病因家长和老师要注意观察儿童的异常先兆3岁以上儿童要定期查眼以便及时发现及早治疗避免造成无可挽回的后果要加强儿童眼睛保健切实合理用眼避免超负荷用眼
有用0
相关问答

一般情况下,婴儿脑瘫可能是先天的,也可能是后天的。
脑瘫是胎儿在母体时期和出生后一个月,因为多种原因引起的非进行性脑损伤,一般以运动功能和姿势障碍为主要表现的一组综合征。如果婴儿脑瘫是发生在出生之前,一般是胎儿在母体内,大脑发育异常造成的,属于先天性疾病。如果发生于分娩过程中或者小儿出生后黄疸所致,就属于后天性疾病,建议及时治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

新生儿早期发现有先天甲减,在治疗得当的情况下,一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变,初期并没有什么特别的征兆,但是一旦有了这种病症,就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗,让其恢复到原来的水平,但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的,因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

一般情况下,先天性巨结肠临床表现为新生儿的急性完全性肠梗阻,年长儿、青少年和成年人的慢性便秘。具体分析如下:
通常来讲,先天性巨结肠又称无神经节细胞症,是指病变肠段由于缺乏神经节细胞处于痉挛状态,导致肠内容物不能排出,近端结肠积聚粪便和气体,继而发生扩张、肠壁肥厚。对于新生儿患者来讲,其症状主要表现为出生后48小时不排胎粪,拒食,胆汁性呕吐等,此外,患者腹部膨隆,呼吸急促。而在年长儿童,青少年和成人可表现为慢性便秘,年长儿童会出现顽固性便秘,腹部膨隆,蠕动波易见,可扪及粪块儿。

曹键副主任医师外科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:普通外科常见疾病(甲状腺结节、疝、胆囊结石等)、胃肠道肿瘤(胃癌、结肠癌、直肠癌、胃肠道间质瘤等)、腹腔镜微创手术等。

先天型佩梅病在发病时,临床症状严重。以钟摆状眼震,肌张力低,吞咽困难和喘鸣等症状为特征,有些儿童会出现癫痫发作。
先天型佩梅病也可出现认知功能重度损害、语言表达重度受累等症状,但是可以存在非语言交流现象,有些儿童存在语言理解的机会。在发育的全过程中,一个人学会走路较难。肢体随先天型佩梅病的病程发展而逐渐抽搐。多在儿童期夭折,极少数生存时间较长,但年龄一般在30岁以下。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,先天性佩梅病一般不能康复,具体内容如下:
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病,不仅无法治愈,还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成,从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失,无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降,从而引起肌紧张度降低,从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力,甚至会造成智力上的缺陷。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常情况下,先天性白发可以通过生活管理、物理按摩、药物治疗等进行治疗。
1.日常管理:患者在日常生活中要保持合理作息和充足睡眠。避免熬夜,保持情绪稳定,可以多补充胡萝卜素、烟酸、各种维生素,多吃含铜元素较多的食物,如黑豆、腰果、鸡肝等。
2.物理按摩:在清洗头发时或睡觉前起床后适当按摩头皮,促进头皮血液循环,增强头部细胞的活性,缓解白发的生长。
3.药物治疗:先天性白发可能由遗传、肾虚、血虚、微量元素缺乏等导致,可在医生的指导下,服用精乌胶囊、首乌丸等药物治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病