原发性巨球蛋白血症吃什么药

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原发性巨球蛋白血症吃什么药
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王伟 医师 河北省霸州市医院儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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 本病治疗的目的主要是降低血浆巨球蛋白浓度及高黏滞血症。   1.早期病情稳定,进展缓慢,无明显症状、体征者,原则上可不治疗。   2.药物治疗用于有临床症状者。   (1)化疗以烷化剂为宜,以抑制巨球蛋白合成。   1)苯丁酸氮芥(瘤可宁,Leukeran):为首选药物,开始剂量为6~12mg/d,口服持续2~4周,以后给予维持量2~6mg/d,持续至症状缓解。   2)氧芬胂(oxophenarsine;马法兰,或美法伦,melphalan):开始剂量为8~10 mg/d,7~10天后,以2mg/d维持,以白细胞不低于3000/μl为宜。   3)环磷酰胺(cyclophosphamid):50~150mg/d,口服。   (2)低分子右旋糖酐250~500ml静脉滴注,以降低血液黏度。   3.对症治疗血浆置换主要用于合并高黏滞血症的患者,可清除血浆巨球蛋白,降低血液黏度,迅速缓解症状。一般血浆置换,每次2000m1,每日或隔日1次,共3~4次,血中IgM可下降50%~70%。   4.肾脏病治疗原则同原发性肾脏疾病。
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张朝文 医师 广宗县妇幼保健医院皮肤科 一级甲等
擅长:皮肤科
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指导意见:巨球蛋白血症即血中出现异常增多的lgM。巨球蛋白血症有原发和继发之分,原发性巨球蛋白血症有遗传倾向,其是否与环境因素有关还不肯定。感染、自身免疫病或特殊职业性暴露所引起的慢性抗原刺激与原发性巨球蛋白血症没有明确的联系,与病毒感染是否有关还有待确定。常见症状有乏力、虚弱、体重减轻、发作性出血及高粘滞综合症,这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗,不要盲目的用药治疗!祝你健康
相关问答

巨球蛋白血症是种淋巴浆细胞异常增生引起的,属于慢性B淋巴细胞性白血病。是血液中出现异常增多的igm及巨球蛋白血症,有原发和继发之分,原发的是原因不明的单克隆的igm增多,与其他单克隆和多克隆igm增多称为继发性巨球蛋白血症,原发性巨球蛋白血症的特点是老年发病,会出现贫血出血倾向以及高粘滞综合症。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

华氏巨球蛋白血症是淋巴样浆细胞恶性增生并合成分泌大量单克隆IgM所致。临床表现主要为贫血、出血倾向、高黏滞综合征、神经系统症状、肾功能损害及蛋白尿、肝脾大。可采用烷化剂、核苷类似物、单抗、免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂等治疗。必要时进行血浆置换、成分血输注等。

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巨球蛋白血症是指机体内IgM蛋白分子数量较大,当进行生化检测时,可以发现球蛋白的数量非常高,以往称之为巨球蛋白血症;但现在发现巨球蛋白血症实际上是B细胞克隆性增值引起的低度恶性肿瘤,属于淋巴瘤范畴。但该病属于低度恶性的淋巴瘤。

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巨球蛋白血症是为过度劳累,久病或先天禀赋不足导致气血亏虚,气血亏虚则营养滋润功能失调,脑部供血不足,脑髓失去营养,缺血缺氧,因此头晕,全身乏力,给以补气血,并给以扩张脑血管药物治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
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这种存活的时间要根据化疗的敏感度和个人的抵抗能力是有区别的。现在的这一种白血病会出现这种心慌,胸闷,免疫力下降,出血等综合的治病变。要到专业的血液内科来诊断明确,以后可以选择这种敏感的个体化的一种化疗药物,使病情稳定在一个合理的状态,一般在3~6个月是可以稳定的。

王相华主任医师内科山东省立医院
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巨球蛋白血症是异常细胞对脏器浸润破坏,并分泌大量单克隆免疫球蛋白IgM所引起的一系列症状,如贫血,出血,高粘滞血症等。早期进展缓慢,可以不给予治疗,但是需要定期随访。如果出现贫血,出血,高粘滞综合症,肾功能不全或者是神经系统症状时,应该给予治疗,应用的药物有苯丁酸氮芥,环磷酰胺,氟达拉滨,血浆置换等。

王相华主任医师内科山东省立医院
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