医生会对原发性肌张力障碍患者进行体格检查，初步了解患者的肌肉及运动情况，还可能选择常规实验室检查、脑影像学检查，从而作出初步判断，然后通过基因检查进行确诊。
实验室检查中，感染、肿瘤、免疫筛查中的异常发现有助于获得性肌张力不全的诊断。基因检查可确定致病基因，不但可以明确诊断，还有助于疾病分型。但是脑影像学检查一般无异常发现。
原发性肌张力障碍是否影响身体发育，需要根据实际情况进行判断。
若病人为原发性肌张力障碍，则常暗示与遗传因素有关，这一部分病人对发育有无影响通常情况下，必须根据病人具体情况而定，若病人有亨廷顿舞蹈症，则病人可在一定程度上影响身体发育。如果患者在出生时就患有肌肉发育不良，那也就是通常说的肌萎缩侧索硬化，这类患者一般都比较容易导致患儿肢体活动受限以及感觉异常等情况发生。如病人是由于有多巴反应性肌张力障碍所致，这一部分病人若积极用药，以控制其症状，病人不一定严重影响生长发育。
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
大部分的痉挛性斜颈是很难完全治愈的。
痉挛性斜颈属于肌张力障碍的一种，其发病原因主要是由于颈部肌群，如胸锁乳突肌、斜方肌等，阵发性或持续性的不自主收缩，导致颈部向一侧扭转、歪斜等。女性患者比较常见，发病年龄一般在30-40岁之间，具体病因不明，称之为原发性。当患者出现颈部姿势异常时，需要考虑是否有这种疾病，需要及时到医院神经科就诊。在专家指导下完善检查，找出原因，采取干预措施。也有少部分是继发性的。
肌张力障碍是可以治好的。肌张力障碍的原因有很多，最常见的原因是胸腺肿瘤导致的重症肌无力和颅脑损伤及脊髓损伤后造成的肌张力障碍，如果是胸腺肿瘤导致的重症肌无力通过手术治疗可以取得比较好的效果，如果是脑出血或者是脑梗塞或者是脊髓的外伤造成的肌张力障碍，需要经过康复锻炼来逐渐的恢复肌张力的正常，有一部分人可能恢复的比较慢，甚至长时间不能够恢复。
不能完全治好的，只能缓解症状。诊治措施有药物、局部注射A型肉毒毒素和外科诊治。可以到神经内科等相关科室进一步检查，明确身体相关情况，才能采取较为合理的措施。