一般情况下，遗传性果糖不耐受症会有呕吐、恶心等症状表现。
遗传性果糖不耐受症的患儿症状出现一般开始在断奶之后，摄食含有果糖或者是能在体内分解成果糖的蔗糖食品，主要的临床表现是在进食过程之后的二十到三十分钟，会出现呕吐、恶心等症状表现。患儿临床表现严重程度与醛缩酶B的突变类型无关，而与摄食情况、年龄、文化和饮食习惯有关，年龄越小，症状越严重。
遗传性果糖不耐受症是基因突变导致的，具体内容如下：
遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其病因是醛缩酶B基因突变。基因突变后，醛缩酶B的结构和活性发生变化。摄入果糖会引起各种代谢紊乱，阻碍糖原分解和糖异生，从而导致低血糖。这种病是遗传性疾病，所以家族中有遗传性果糖不耐受的患者要高度警惕。遗传性果糖不耐受症的治疗主要是控制饮食和对症治疗，限制含果糖、蔗糖、山梨醇的食物或药物的摄入，维持血糖的稳定，及时治疗预后良好。
可能是由于过敏反应引起的。这种疾病是一种常见病，一般是由于过敏体质导致的，一般表现为出现恶心呕吐症状。要注意避免接触过敏性物质，不要吃生冷辛辣刺激性食物，化验一下过敏原，并且吃些药物治疗。
通常情况下，遗传性高血压是家族史引起的高血压。
如果父母都有高血压，那么孩子就容易得高血压，这是一种常见的原发性高血压；还有一些病因不明的高血压，如果父母不是高血压，那么就有可能是因为患者的直系亲属中有高血压的基因，所以遗传性高血压就是有高血压家族史的人，这些人很容易患上高血压；原发性高血压的发病原因目前还不清楚。
又吐又拉考虑是因为吃了一些不干净的食物，导致有急性肠胃炎发作为主，也不排除乳糖不耐受的可能性，具体要到专科检查一下，治疗上可以服用一些调理肠胃的药物，用药遵医嘱下使用。可以适当给孩子多喝点温水，饮食方面一定要注意忌口。
孩子乳糖不耐受是与孩子体内缺乏乳糖酶引起的，目前吃母乳便血拉稀可以给孩子少吃母乳，喝配方奶粉，孩子症状逐渐的到控制，在孩子腹泻症状得到控制后，可以循序渐进添加母乳，随着孩子不断长大，症状逐渐消失，并不是一直存在的建议多饮水，少量多餐进食母乳，逐渐适应。
