唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
项目名称结果MOM值Free-hCG41.202.32hAFP29.200.69NTD风险筛查阴性21三体风险1/32018三体风险1/44500请医生帮我看看我的唐筛报告再问一下唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因是什么
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孙健伟 医师 江西省于都县人民医院外科 二级甲等
擅长:外科、骨折
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指导意见:这位朋友这个筛查是针对高龄产妇的随着孕妇年纪的增加胎儿畸型的可能性越大产生痴呆儿的机会越多所以要做这’样一个筛查这是一个自然衰退引起的.
赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
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指导意见:你前两项稍微有点异常但是问题不大.唐氏筛查中的高危或低危只是一种可能性即便检查出是高危来也不一定会怀上唐氏胎儿现在唐氏筛查准确率较低.唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因主要和年龄有关35岁以上的孕妇容易产出此类病儿另外还有如果家族里出现过也容易引起.提前羊水检查可以检测到.妊娠前后孕妇有病毒感染史如流感风疹等;除了高龄产妇以下几类人也属于高危人群:1.受孕时夫妻一方染色体异常;2.妊娠前后孕妇服用致畸药物如四环素等;3.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;4.有习惯性流产史早产或死胎的孕妇;5.夫妻一方长期饲养宠物者
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王骞 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室外科 一级丙等
擅长:蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
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指导意见:你好,可能是先天性的症状,一般情况下建议及时看医生,可能是确诊的,不建议继续妊娠,可能会影响的啊。
相关问答

导致宝宝出现唐氏综合症的原因是比较多的,有的时候由于染色体发育异常可能会导致唐氏综合症的产生,很多女性在怀孕早期经常生活在空气污染比较严重的环境里,也可能会导致患者出现了染色体方面的变化。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。