染色体检查是聋哑基因检查呗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
染色体检查是聋哑基因检查呗? 还是唐氏筛查?  想了解下他俩的区别谢谢无可以给介绍下他俩主对的症状么还是都是染色体?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院内科 三级甲等
擅长:内科、尤其擅长心血管内科方面疾病的诊治,对其他内科...
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指导意见:染色体检查是可以检查聋哑基因和很多其他遗传性疾病包括唐氏筛查那些病这个是检查父母唐氏筛查是检查胎儿唐氏筛查只是检查21三体综合症、神经管畸形、脊柱裂这三种疾病
相关问答

通常情况下,胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下:
在现有的医疗检测技术中,无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查,也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超,来检测是否存在胚胎的本质器官,以及是否存在胎儿的心脏构造等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

排畸检查可以检查出一些结构上的异常,比如先天性心脏病,让女性主要是孩子外形和内脏器官,的结构改变的检查,那么,胎儿聋哑,属于功能性的,可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查,排除双方遗传疾病,而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

病情分析:腹部CT检查提示原发性肝癌,首次介入术后表现,病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议:1)原发性肝癌,建议继续在肿瘤介入科治疗。2)因病症呈多发性,无手术切除及肝移植指征,建议首选定期复查,继续介入治疗,或联合射频消融。3)必要时可考虑靶向药物,如索拉非尼、伦伐替尼等。4)综合内科支持,如保肝药物,针对慢性肝病本身支持治疗。

王海波主任医师五官科
擅长:耳神经及侧颅底外科学

聋哑染色体检查的费用从1500-3000元不等。
有比较大的地区差异,沿海经济发达地区的费用会比较高,大概需要2000-3000元左右。而内地一些二三线城市的费用相对会低些,大概需要1500-2000元左右,检查之前最好先咨询。通过做染色体的检查,能够明确知道夫妻双方是否有遗传方面的疾病,对于优生优育有非常重要的意义。

陈成芳副主任医师五官科山东省立医院
擅长:耳科,鼻科疾病的诊治。

指导意见:您好,看以上所述,女朋友家人是聋哑,说明女朋友也有遗传几率的,不放心的话,需要到当地正规医院做个遗传基因检查的,这样比较放心些,也就没有担心的,避免劳累,避免熬夜,避免辛辣刺激性食物,注意休息,祝早日康复。

宋静主治医师五官科肥城矿务局查庄煤矿职工医院
擅长:眼睑炎,急性结膜炎,睑缘疖,沙眼,角膜炎,麦粒肿,屈光不正,眼外伤,眼内异物,红眼病

指导意见:你好,这种情况现象,建议,去省级医院,遗传病,基因检测室进行检测的,一定去省级医院,一般的医院是不能检测的

刘华主任医师外科济南市中西医结合医院
擅长:胃溃疡性穿孔,胃出血,肠粘连,胆囊息肉静脉曲张,阑尾炎,胆囊息肉,疝气,甲状腺瘤,腹股沟疝